Oi gente tudo bem? Eu
estou me recuperando aos poucos, ainda pra ajudar com o uso do corticóide
peguei uma virose e fiquei uns dias me sentindo uma plena rainha rsrsrs.
Bom mas não é sobre isso quero falar com vocês, vamos falar sobre
a tão polêmica vitamina D na esclerose múltipla.
Em primeiro lugar, gostaria de colocar aqui que não sou fechada a
nenhum tipo de tratamento, apenas acho que temos que ter cuidado dobrado ao
mencionar qualquer tipo de medicamento, tratamento seja ele alternativo ou não.
Sou somente uma paciente curiosa e atenta a tudo e qualquer coisa que nos ajude
a levar a vida sossegada junto da nossa amiga e companheira EM.
A vitamina D foi assim, já com o tratamento com o copaxone e
acompanhando a evolução das pesquisas sempre, ao fazer um exame simples de
sangue que acusou uma taxa mínima desse hormônio que chamamos erroneamente de
vitamina, o meu doutorzinho passou a reposição e está sempre ajustando a dose
conforme mostra a literatura, para ficar melhor protegida. O que me
chamou muita atenção foi o estudo de observação de pacientes que
já tinham o diagnóstico de Esclerose Múltipla, segundo li no blog da Dra Mariana Farage “um grupo de pequisadores da Universidade da Califórnia comparou
os níveis de vitamina D no sangue e a atividade da doença. De 2004 a 2009 foram
avaliados 469 pessoas. Os pesquisadores concluíram que, naqueles que tinham
deficiência de vitamina D, o risco era maior de novos surtos da doença e também
de piora das lesões ativas. Além disso, a reposição de vitamina D diminuía
tanto novos surtos como gravidade das lesões ativas (cada 10 ng/ml de aumento
na vitamina D diminuía o risco em 15% de novas lesões e em 32% de lesões
ativas)”.
Isso pra mim faz parte de um tratamento, não deixar o convencional
que já está comprovado que é a única coisa que segura a progressão da doença e
fazer a reposição com a dose correta para proteger no índice de surtos.
Porém a esclerose múltipla não é só isso, acho muito perigosa essa
história de cura, tenho no meu diário de EM nesses 7 anos ressonâncias
onde ela dava inativa, sem nenhuma lesão nova e com o desaparecimento de lesões
e nem por isso saí por aí gritando aos sete ventos que estou curada! Não é isso
que busco todos os dias quando saio da cama para ir trabalhar, quero que a
gente tenha muitos resultados animadores de estratégias de melhoria de vida, ou
seja, novos medicamentos, tratamentos que visam a nossa vida normal!!!! Isso já
até foi assunto de terapia, porque não penso na cura pra minha doença?
Bom gente, sabemos que as pesquisas não param e estão a todo vapor
e nós estamos sempre atentos a qualquer novidade!
Vou deixando vocês por aqui!!!
Mil beijinhos e até mais...
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