Google + FÓRUM DE ESCLEROSE MÚLTIPLA PARA TIRAR DÚVIDAS ~ A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA

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18 de fev de 2010

FÓRUM DE ESCLEROSE MÚLTIPLA PARA TIRAR DÚVIDAS

Oi gente tudo bem? Eu estou ótima, agora estou 100% de novo! Já percebi como eu funciono, são três dias de descanso para cada um de stress. Ou seja, como foram 3 dias de stress e cansaço, a equacão é a seguinte: 3dias+3dias+3dias= 3x3=9dias de descanso e volto ao normal. Entenderam? Parece loucura, mas comigo é assim mesmo. Acho que tem a ver com a reserva de energia que nós esclerosados não temos, então demora mais para recuperar aquelas que foram gastas. Assim o meu doutorzinho me explicou para entender a tal fadiga que não passa nunca.
Bom gente, hoje gostaria de colocar para vocês sobre um evento sobre esclerose múltipla que será realizado em São Paulo dia 6 de março pelo CATEM.
Centro de Atendimento e Tratamento da Esclerose Múltipla da Disciplina de Neurologia da Santa Casa de São Paulo (CATEM) que foi o primeiro Centro de Referência em E.M (Esclerose Múltipla), fundado em abril de 1997, que tem por finalidade reunir pacientes portadores desta doença em programas terapêuticos e de reabilitação física e psíquica, objetivando uma melhor qualidade de vida.
Será um fórum aberto ao público para tirar as dúvidas relatadas no site www.catem.com.br , podendo comparecer pacientes, familiares, profissionais da saúde e acompanhantes.
Acompanhando o evento será servido um coffe-break e terá uma apresentação cultural durante o intervalo.

-PARA SE INSCREVER:

LIGAR PARA O CATEM TEL:(11) 2176-7232 DE SEGUNDA A SEXTA DAS 7:00 as 17:00hs , FAZER A INSCRIÇÃO DO PACIENTE E DE SEU ACOMPANHANTE.

HOTEL THE CAPITAL FLAT -

Endereço: Rua Tenente Negrão, 200- São Paulo Capital
(Á 50 metros da AV. JUSCELINO KUBITSCHECK, 1 KM DA AV. BRIGADEIRO FARIA LIMA, próximo à AV.LUIS CARLOS BERRINI)
Telefone: (11)3054-7500

DATA DO CONGRESSO: 06/03/2010
HORÁRIO: 9:00 as 12:00hs

Esse será o primeiro evento de Esclerose Múltipla do ano, acho que será uma ótima oportunidade para tirarmos todas as dúvidas com os profissionais da saúde que lidam com o nosso problema. Além de nos interar sobre os novos tratamentos e medicamentos que estão por vir. Eu estou fazendo de tudo para conseguir estar presente, a inscrição já está feita, a minha, do Baby e do Gú meu amigo, professor de pilates e fisioterapeuta.
Será um dia antes do meu aniversário, quem sabe dará para comemorar junto dos meus queridos amigos emmianos e minhas amigas esclerosetes!

Mil beijinhos e até a próxima!!

8 comentários :

  1. Oi Fabiana! Obrigada pela visita no Sopa de Letrinhas! volte sempre viu...

    Dei uma lida nos seus posts, e mesmo não sabendo quase nada sobre essa doença, deu pra perceber que vc é uma guerreira! bacana resolver dividir sua experiência...é necessário ficar ligado na saúde mesmo!!
    Parabéns pela iniciativa!!!
    Beijos!!!!

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  2. Que bacana esse fórum Fabi!
    Tomara que consiga ir. É uma pena que aqui em Juiz de Fora não tenha nada do tipo. Nem a associação daqui funciona, acredita nisso?
    Falando nisso, como anda a de vcs ai?
    Se for depois me conte tudinho que rolou por lá, tá amiga.
    Bjos!!!!

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  3. gostaria que vc visitasse o meu blog

    http://aparruda.blogspot.com

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  4. Caso queira fazer um tratamento com célula-tronco para Esclerose Múltipla ou informações basta entrar em contato pollyanna.bicalho@beikepartners.com

    Abraços

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    Respostas
    1. Muito obrigada Pollyanna.
      Mas fiquei curiosa, o tratamento não deve ser sugerido pelo médico? Não faço nada sem orientação médica e espero que os meus leitores também não.
      Abraços

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  5. bom dia tenho 30 anos e foi detectado que tenho esclerose multipla fui internado e passe por 3 sessoes de pulsoterapia agora consigo andar devagarinho e meu olho enxergo meio que tremulo as pessoas onde parecem que ta dancando.O medico me disse que tenho que fazer um exame da coluna para comprovar ao governo que tenho a doença e conseguir os remedios pois são muito caros.Alguem ja passou por isso estou assustado e com medo.

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  6. Oi Vinicius
    É assim mesmo, comigo precisei fazer ressonância em um centro de referência da cidade mais perto da minha Ribeirão Preto para fechar o diagnóstico e levar para a farmácia de alto custo para começar a receber o remédio pelo SUS. Com a pulsoterapia você vai melhorando desse surto que está te deixando assim. O principal é você começar o tratamento o mais rápido possível e ter um medico que você confie muito.
    Manter a mente sempre pensando positivo também ajuda muito!!!
    Espero ter ajudado um pouco!
    Se precisar estarei aqui!
    Boa sorte!!!
    Abraços
    Fabí

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  7. olá pessoal boa noite!
    eu tenho um familiar com esclerose múltipla e vários amigos. Encontramos há 3 anos um alimento natural importado que ajuda demais, inclusive no meu face tenho um vídeo de uma amiga que teve uma melhora impressionante com essa alimentação que é novidade no Brasil, sem efeitos colaterais e sem precisar parar com vitamina D entre outros medicamentos. Não é remédio. Acho que tudo é válido conhecer, saber. Eu não tenho esclerose e tomo como prevenção. Recomendo. Não tenho detalhes, mas posso indicar as pessoas que estão orientando minha família e amigos e está dando muito certo. podem chamar por whatsap a simone 11983588570. atende de final de semana também. Grato!

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