tag:blogger.com,1999:blog-56726916526308251832024-03-13T10:30:55.026-03:00A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLAA Vida Com Esclerose Multiplahttp://www.blogger.com/profile/04098455271844076867noreply@blogger.comBlogger428125tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-56202008060477290192021-05-20T02:14:00.003-03:002021-05-20T02:40:00.751-03:00A SUPERAÇÃO DO AMIGO GUERREIRO <p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Oie meus amores, como vocês estão? Que ano é esse que estamos vivendo?! Ainda mais difícil, que estamos vivendo. </span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Até dei uma sumida o ano inteiro porque confesso a vocês, que o tempo virou “uma coisa” incompreendida por mim. Há dias que não faço ideia em que dia estamos e quando vou ver já estamos quase na metade do ano. Mon Dieu, isso aconteceu porque a falta de rotina presencial, me deixou na inércia do mundo virtual e também conto a vocês meus queridos, que aulas online já me cansaram. Pega carregador, monta Ring Light, posiciona câmera e quando acha que está tudo pronto e a aula começa: “Fabi pode colocar a câmera mais pra direita, mais pro centro, mais pra baixo....” e por ai vai em todas as aulas.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Bem, chega de chorumelas que hoje vim compartilhar com vocês, esse vlog que nosso querido Companheiro Josinei Almeida fez pra gente. Sou suspeita para falar, porque o conheci aqui no nosso cantinho e ele, assim como muitos de nós, não estava num estágio bom da EM.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">E virou essa página com muita luta, força de vontade, determinação e fé, muita fé. </span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Bom, não darei Spoiler do depoimento, forte, sincero e emocionante de superação.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"> Vamos conferir?</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='401' height='334' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dzbTLiSE9yUGzwGEGSwJM1nlGYFxcVkeCPT3Qlf96U0K_BlQVgLw70wiPoleok6N_nNWuRL33NXUU5LM-SklA' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Muiiiiiito obrigada meu amigo guerreiro!!!! Por esse video gravado com tanto carinho, pelas palavras de agradecimento que sempre você faz a mim, pelo carinhoso apelido de “meu anjo”.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"> Me sinto lisonjeada de poder ter um dia, ter dirigido uma palavra de conforto, apoio ou solidariedade a vocês meus queridos, pois sempre foi esse o intuito desse cantinho aqui.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Peço desculpas pelo sumiço, mas em tempos pandêmicos, está difícil eu mesma me apoiar.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Estou com muitas saudades, quem sabe com esse pique do nosso amigo Josinei, eu tenha uma boa história para contar para vocês aqui e volte em breve.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Se quiserem contar o depoimento de vocês aqui pra nós, nosso cantinho estará sempre aberto.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Mil beijinhos queridos e queridas.....</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Até......</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">Fabi </span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><br /></span></div><span style="font-size: large;"><br /> </span><p></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0São Carlos, SP, Brasil-22.0087082 -47.8909263-53.193242251336613 -83.04717629999999 9.1758258513366151 -12.734676299999997tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-36833613728945061062020-12-18T04:27:00.016-03:002021-08-13T08:10:51.903-03:00CASA DA EM 2020 <p><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"> </span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-hOCY-wabsNw/X9hpDqt-MWI/AAAAAAABDZ4/mIs3iaZcBIwm_fReUzUqYnzOiNUhs1BRACNcBGAsYHQ/s1331/9198D64B-AC90-4440-975E-43A1E225D39B.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="637" data-original-width="1331" src="https://1.bp.blogspot.com/-hOCY-wabsNw/X9hpDqt-MWI/AAAAAAABDZ4/mIs3iaZcBIwm_fReUzUqYnzOiNUhs1BRACNcBGAsYHQ/s320/9198D64B-AC90-4440-975E-43A1E225D39B.jpeg" width="320" /></a></span></div><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><br /></span><p></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><br /></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Oie Amorxs, tudo bacaninha com vocês? Espero que esse fim de primavera “infernal” de tão quente que está aqui, não esteja aterrorizando vocês. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Bem, antes de encerrar o ano de 2020, <span class="Apple-converted-space"> </span>gostaria de deixar registrado algumas coisas que achei de extrema importância, <span class="Apple-converted-space"> </span>que aconteceu para a vida com esclerose múltipla e todxs nós. Em um ano onde mesmo a gente passando toda a dificuldade, nos unimos e seguimos sendo resilientes e determinados. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Estamos cansados de saber que o Agosto Laranja passou , na verdade costumo dizer, só o mês terminou, porque a nossa corrida pra divulgar informações que minimizem o impacto do diagnostico, assim como aquelas que podem ajudar no processo de investigação desse mesmo diagnostico, aquelas outras que devem desmestificar a doença, essas nós fazemos o ano inteiro. Além da luta diária de conviver com as mazelas da EM e ainda ter que lutar pelos nossos direitos.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Quero deixar registrado no nosso cantinho como foi a experiência de vivenciar o 1º Agosto Laranja Virtual.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Confesso a vocês, que foi uma experiência muito diferente e interessante comparado aos outros anos em que participei do Agosto Laranja. Infelizmente todos os eventos que sempre acontecem nesse mesmo período, com o intuito de divulgar mais informações sobre a esclerose múltipla precisaram ser cancelados. Acredito os organizadores de tais eventos, tinham a esperança de chegarmos no meio do ano numa situação mais segura quanto a pandemia do coronavírus. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Só que como não foi bem assim, todos tiveram que adaptar seus eventos para o sistema remoto, ou seja, via internet, para que a gente continue se protegendo sem sair de casa ou saindo apenas para funções essenciais.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Uma ação diferente, pois todos tiveram que se adaptar a nossa nova realidade, assim foi com a Casa da EM <span class="Apple-converted-space"> </span>( merck Brasil ) que a cada ano trazia uma versão modificada do evento. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">No inicio na 1 Casa, cada cômodo tinha objetos que simulavam sintomas que muitas vezes dificultam o nosso dia a dia e também podem ser comuns sem chamar muita atenção. Sempre veio com o intuito de diminuir o tempo de obter um diagnostico, por ser uma doença ainda desconhecida.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Portanto, o objetivo da Casa sempre foi acabar com os estigmas que a doença carrega e fornecer informações sobre os sintomas e sinais que podem ajudar antecipar o diagnostico. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Nesse ano, a farmacêutica Merck inovou e a Casa da EM foi inteirinha em formato online e nos mostrou uma verdadeira polis, com os serviços oferecidos por qualquer cidade, ainda com uma paciente fictícia, a Marcia. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Logo que você entra no site www.casadaem.com.br se depara com uma especie de jogo que lhe convida a escolher um local onde Marcia quer ir e quando esse local é acionado no comando, a tela simula uma sensação ou sintoma que sentimos como o formigamento ou a visão embaçada por exemplo. Ao mesmo tempo se inicia uma especie de quiz para você marcar a alternativa correta sobre esclerose múltipla. Ainda no site a gente encontra depoimentos de pessoas reais que convivem com a EM, assim como nós e muitas informações. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Tive a honra de participar da Abertura da Casa, num encontro online muito bacana com pessoas muito competentes, de total excelência em falar sobre EM, tanto nas informações de experiencia profissional que foi o caso do queridíssimo Dr Denis Bichuetti parceiro, da amada amiga e companheira Bruna Rocha paciente e cuidadora, além na AME como vice- presidenta e da super simpatizante pela causa representando a Merck a querida Flávia Félix. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">O assunto em foco foi a pesquisa que o laboratório fez em parceria com a AME sobre Desafios e Barreiras entre Médicos e Pacientes e suas conclusões. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Por fim, Dr Denis concluiu o evento nos falando sobre a importância que o estilo de vida de cada um, tem grande influência no curso da doença e no tratamento. Portanto, agora podemos perceber o quanto nossas escolhas estão relacionadas com nosso estilo de vida e que isso conta muito com o curso que a EM vai seguir. Concluiu que aquele que faz uma alimentação saudável, exercícios físicos, não faz nenhum tipo de exagero, poderá ter uma EM com menos sintomas e surpresas desagradáveis. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Essa nova experiência da Casa da EM, apesar da situação ser triste e caótica por ter que ser realizada virtualmente, foi uma realidade bem diferente dos outros anos e também podemos compartilhar e conscientizar as pessoas quanto aos sintomas muitas vezes incapacitantes da EM. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Bem meus Amorxs é isso, vou deixando vocês por aqui... </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Milhões de beijinhos...</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">E até mais...</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;">Fabi </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: helvetica; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span class="s1"></span><br /></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-33127556494833620462020-12-14T19:45:00.001-03:002020-12-14T19:45:04.345-03:00O TEMPO ESCORRENDO PELAS MÃOS <p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"> </span></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-lraRn_3EJGI/X8njvFzS3jI/AAAAAAABCq4/LhHM9IwxqlsUXZYiRq5tAvEPUerd4VJMwCNcBGAsYHQ/s1080/C811DFAD-B64E-4DAE-A02D-CE40151F281E.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1080" data-original-width="1080" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-lraRn_3EJGI/X8njvFzS3jI/AAAAAAABCq4/LhHM9IwxqlsUXZYiRq5tAvEPUerd4VJMwCNcBGAsYHQ/s320/C811DFAD-B64E-4DAE-A02D-CE40151F281E.jpeg" /></a></span></div><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><br /></span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Oiê meus amorxs, como vocês estão? Espero que estejam bem. Comigo tudo bem, mas nem tanto o quanto gostaria. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Há um tempo que ando sentindo muito cansaço mesmo realizando pouca atividade. Porém, há mais tempo que sinto muita dor de cabeça e em algumas ocasiões até <span class="Apple-converted-space"> </span>parecendo com enxaqueca. Então, num belo dia notei que o cansaço havia se transformado em fadiga, passavam os dias e eu cancelava os meus compromissos na tentativa de que descansando pudesse voltar ao ritmo “normal”. Só que não foi bem assim, a fadiga prolongou me deixando emprestável com aquela sensação de que estava levando um outro ser comigo, um fantasma, um espírito ou até uma charrete. Meu corpo pesava uma tonelada e a cabeça latejava, até que numa segunda feira, acordei com diarreia e fraqueza nas pernas. Sem pestanejar, a Dra Roberta me pediu que fosse até o pronto socorro da Unimed e colhesse o exame de PCR para COVID 19 e fui o que fiz imediatamente.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Exame que leva o cotonete no fundo das cavidades do nariz, affff, não é muito agradável pra quem tem desvio de séptico assim como eu, mas é <span class="Apple-converted-space"> </span>tão rápido que foi tranquilo. Ainda mais para saber que tudo não passou de um susto. Ok, exame negativo! </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Só que os sintomas permaneciam ali, atrapalhando a minha rotina. Fui na consulta com a neurologista que me acompanha em São Carlos e contei a ela tudo que estou sentindo, enquanto ela ia anotando todas as queixas em seu prontuário. Me lembrei de perguntar a ela sobre a disestesia e a parestesia: “ ” Dra a disestesia pode ser aquela sensação de queimação que tenho no pé? Chega a doer e tem medicos que falam que a EM não da dor” “Sim Fá, é isso mesmo, a disestesia são essas sensações que chegam a doer, são incomodam!” E a parestesia então? As sensações mais sensitivas que não chegam a doer, como os formigamentos por exemplo. Ahhhh agora eu compreendi perfeitamente! </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"> Ela diz: ‘Fá senta lá!” E inicia o exame clínico. Após “encosta o dedo no nariz, abre mão e marca o tempo de um ritmo, <span class="Apple-converted-space"> </span>agora caminha em linha reta. Eu pensei: Linha O que? Reta??? </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Mas como assim Dra, acabei de te contar que estou me sentindo um tanto fora do eixo, meio zonza, parece que minha vista não está ajudando a focar....sei lá.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Termino de dar uma só ida e volta até a mesa dela e ela já conclui: “Fá não vai ter jeito, vamos ter que repetir a ressonância magnética e já foi preenchendo a papelada, RM de encéfalo, RM de cervical e RM de dorsal. Dorsal??</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Isso mesmo, devo ter feito essa RM uma vez em 13 anos de EM. Imagino que ela deva ter pensado em investigar algum daqueles sintomas que descrevi, não sei e também nem perguntei. Pediu os exames de sangue de praxe que são o TGO, TGP, creatina, vitamina D, triglicerídeos e colesterol, que já colhi hoje mesmo. Porque farei as Ressonâncias na terça-feira e após contraste temos que dar um intervalo de 72h para realizar qualquer tipo de exame laboratorial, porquê senão pode dar alguma alteração no resultado. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Para os sintomas de dor de cabeça e vertigem, ela me mandou fazer 20 dias de tratamento com um medicamento específico. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Bem amores, por enquanto essas são as minhas novidades. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Estamos no último mês do ano de 2020, já pensaram nisso? Como vocês se sentem? Sem dúvida esse ano está sendo muito difícil para a maioria de nós pelo que tenho constatado nas redes que faço parte.</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Aqui mesmo no nosso cantinho, tivemos amigos que passaram por essa experiência nada agradável de ter a COVID 19 e graças a Dieu melhoraram. Tivemos aqueles que tiveram as crises da EM e procuraram ajuda a tempo pra não ter maiores gravidades em suas funcionalidades, graças à Dieu. Aqueles que aproveitaram a oportunidade para crescer emocionalmente e aprender com a crise. A esses amigos, meu pouquinho de “inveja”.....hehehe</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Pois confesso que não está sendo nada fácil para mim, assim como pra grande maioria dos brasileiros, estamos num momento onde nosso país passa por uma incerteza tremenda no âmbito da saúde (em plena uma pandemia) e da economia. Como podemos ter o mínimo de sossego, se nossa vida com EM que já é viver numa corda bamba está vivendo nessa corda bamba ainda mais sem sombrinha, cada ida ao supermercado é um choque e a farmácia uma facada que tomamos. </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Como manter a saúde mental? Se a mente da gente não consegue se tratar?</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">2020 está terminando, é o que ouço por aí, vejo que o natal está chegando. Maaaas amores do meu coração, fui só eu que parei lá em março? No dia 13, quando o governador de SP anunciou que iria fechar as escolas?</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Meu tempo estagnou ali, fecho os olhos e vejo o natal de 2019, ao piscar, ainda ouço os anúncios de feliz 2020 e de repente, me volta na memória aquele video triste do moço chinês pedindo ajuda porque sua cidade estava com uma pandemia de um virus desconhecido, matando todos e seu governo não permitindo o uso de internet, falando dos seus hospitais em colapso com pessoas falecendo nas sarjetas, umas atrás das outras . Me recordo do meu choro e da minha tremenda vontade de ajudar, mas não sabia exatamente como e enfim , era réveillon, a familia nos esperava.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">2020 é um ano que para mim está <span class="Apple-converted-space"> </span>tão peculiar, que ao mesmo tempo que me sinto lá em março, ele voou, era junho, de repente já era agosto laranja e setembro que sempre durava uma eternidade pra terminar, nem percebi. E agora é dezembro! </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Me aproprio das palavras de Lulu, senti esse ano o tempo escorrer pelas mãos, sem eu conseguir fazer muita coisa, muitas vezes não fazendo nada, nada mesmo, outras vezes tentando fazer, lutando pra não desistir. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Entretanto, cada dia matando um novo leão. Pois ainda citando LULU “ Não há tempo que volte amor, vamos viver tudo que há pra viver. Vamos nos permitir!” </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Desistir não é uma opção. REspire, REpouse, REaja e REcomece.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Claro que graças a Dieu, estou aqui para escrever esse texto e contar tudo que está acontecendo e minha familia esta bem!</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Amores, vou deixando vocês por aqui....</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Espero voltar com boas noticias....</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">E até logo....</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;">Mil beijinhos....</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: verdana; font-size: medium;"> Fabi </span></span></p><p></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 9px 0px 8px;"><span style="font-size: medium;"><span class="s1" style="font-family: verdana;"></span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19.7px; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 23.5px;"><span class="s1" style="font-size: 19.73px;"></span><br /></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; list-style-type: circle;"><li class="li1" style="font-size: 19.7px; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-size: 19.73px;"></span></li></ul><p></p><p class="p3" style="-webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.3); -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px; caret-color: rgb(0, 0, 0); color: black; font-size: 19.7px; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; margin: 9px 0px 8px; orphans: auto; text-align: start; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: auto; word-spacing: 0px;"><span class="s1" style="font-size: 19.73px; font-style: normal; font-weight: normal;"></span></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com6São Carlos, SP, Brasil-22.0087082 -47.8909263-52.016870360628957 -83.04717629999999 7.999453960628955 -12.734676299999997tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-50938921314764739072020-11-05T08:00:00.097-03:002020-11-05T17:17:03.870-03:00DISESTESIA NA ESCLEROSE MÚLTIPLA<p><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-zo3bOhDMThQ/X6O1bl4iKRI/AAAAAAABA0E/Rqsvue68XLArBqjxbGIYsF3Do6w-gW7fACPcBGAsYHg/s1389/IMG_8081.JPG" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="755" data-original-width="1389" height="174" src="https://1.bp.blogspot.com/-zo3bOhDMThQ/X6O1bl4iKRI/AAAAAAABA0E/Rqsvue68XLArBqjxbGIYsF3Do6w-gW7fACPcBGAsYHg/w320-h174/IMG_8081.JPG" width="320" /></a></span></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /> </span><span style="font-family: times; font-size: medium;">Oiê meus amores, espero que estejam bem. Comigo está tudo bem. Apenas com mil ideias, ansiosa pra caramba e trocando o dia pela noite. Muitas saudades do nosso cantinho. Estou mais no Instagram e acabo de colocar um vídeo novo no canal no YouTube. Mas aqui já escrevi os textos sobre nosso Agosto Laranja que foi tão diferente nesse ano pandemico. Preciso conclui-los pra vocês meus queridos. </span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: times; font-size: medium;"><span>Por enquanto, vou compartilhar com vocês um artigo que recebi do </span><a href="https://www.healthline.com/health/dysesthesia?slot_pos=article_1&utm_source=Sailthru%20Email&utm_medium=Email&utm_campaign=multiplesclerosis&utm_content=2020-10-22&apid=29607391&rvid=b0dbfb9153915122be9d1c49fed2f8a05cc6c7e233735761669db704fc113679">https://www.healthline.com</a> e quando li, pude compreender algumas dores que tenho faz tempo, que podem durar minutos as vezes. As chamo de flutuantes. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: times; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: times; font-size: medium;">Confiram e vejam se vocês também se identificam. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><br /></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">"Tudo o que você precisa saber sobre disestesia</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia é um tipo de dor crônica desencadeada pelo sistema nervoso central (SNC). É comumente associada à esclerose múltipla (EM), uma doença que causa danos ao SNC.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A dor nem sempre entra na discussão quando se fala sobre EM, mas na verdade é um sintoma comum.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia geralmente envolve sensações como queimação, choque elétrico ou um aperto geral no corpo. Geralmente ocorre nas pernas, pés, braços e mãos, mas pode afetar qualquer parte do corpo</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Tipos</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Os tipos de disestesia incluem couro cabeludo, cutânea e oclusal.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Disestesia do couro cabeludo</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia do couro cabeludo, também chamada de síndrome em queimação no couro cabeludo, envolve dor, queimação, ardência ou coceira no couro cabeludo ou sob ele. Geralmente não há erupção na pele, descamação ou outra irritação visível.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><br /></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Um estudo confiável de 2013, sugere que a disestesia do couro cabeludo pode estar relacionada à doença da coluna cervical.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Disestesia cutânea</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia cutânea é caracterizada por uma sensação de desconforto ao tocar na pele.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Os sintomas, que podem variar de formigamento leve a dor intensa, podem ser desencadeados por qualquer coisa, desde roupas até uma brisa suave.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Disestesia oclusal</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia oclusal (DO), também chamada de síndrome da mordida fantasma, é um desconforto na boca ao morder, geralmente sem causa óbvia.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Embora o OD fosse inicialmente considerado um distúrbio psicológico, um estudo de 2017 de fonte confiável </span></span><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;">sugere que pode estar associada a uma condição em que os dentes da mandíbula e da mandíbula superior não estão alinhados, resultando em uma mordida desequilibrada.</span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: large;"><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Disestesia vs. parestesia vs. hiperalgesia</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">É fácil confundir disestesia com parestesia ou hiperalgesia, ambas as quais também podem ocorrer com EM.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A parestesia descreve os sintomas sensoriais, como dormência e formigamento, "pele arrepiada" ou sensação de "alfinetes e agulhas". Distrai e é desconfortável, mas geralmente não é considerado doloroso.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Hiperalgesia é o aumento da sensibilidade a estímulos dolorosos.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia é mais grave do que a parestesia e não tem estímulos aparentes.</span></span></p><p class="p4" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s2"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Sintomas</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia pode ser intermitente ou contínua. As sensações podem ser leves a intensas e podem incluir:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">doendo ou latejante</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">pele arrepiada</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">queimando ou picando</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">tiro, punhalada ou dor dilacerante</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">sensações de choque elétrico</span></span></li></ul><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Causas</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A dor e as estranhas sensações associadas à disestesia podem ser devidas a danos nos nervos sensoriais. Os sinais incorretos de seus nervos podem fazer com que seu cérebro estimule sensações estranhas.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Por exemplo, você pode ter sensações dolorosas na perna, embora não haja nada de errado com ela. É um problema de comunicação entre o cérebro e os nervos da perna, que estimula a resposta à dor. E a dor é muito real.</span></span></p><p class="p4" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s2"></span><br /></span></p><p class="p4" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s2"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Tratamento</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Quando você tem ardor ou coceira, geralmente pode recorrer a tratamentos tópicos. Mas, como não há nenhum problema real com sua pele ou couro cabeludo, isso não ajudará na disestesia.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">O tratamento é diferente para cada pessoa. Pode ser necessária alguma tentativa e erro para encontrar a melhor solução para você.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Analgésicos de venda livre, como paracetamol (Tylenol) e ibuprofeno (Motrin), geralmente não são eficazes no tratamento de dores neuropáticas como disestesia, de acordo com a <a href="https://www.nationalmssociety.org/Symptoms-Diagnosis/MS-Symptoms/Pain">National Multiple Sclerosis Society</a> . Nem são narcóticos ou opióides.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia é geralmente tratada com os seguintes medicamentos:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">agentes anticonvulsivantes, como gabapentina (Neurontin), pregabalina (Lyrica), carbamazepina (Tegretol) e fenitoína (Dilantin), para acalmar os nervos</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">certos antidepressivos, como amitriptilina (Elavil), nortriptilina (Pamelor) e desipramina (Norpramin), para alterar a resposta do corpo à dor</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">cremes tópicos para alívio da dor que contêm lidocaína ou capsaicina</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">o opióide tramadol (Ultram, ConZip, Ryzolt), raramente prescrito e geralmente apenas para pessoas com dor intensa</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">o anti-histamínico hidroxizina (Atarax), para pessoas com EM, para aliviar as sensações de coceira e queimação</span></span></li></ul><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">O seu médico irá começar com a dose mais baixa possível e ajustar para cima, se necessário.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Antes de iniciar um novo medicamento, pergunte ao seu médico sobre todos os potenciais efeitos colaterais de curto e longo prazo. Para evitar interações medicamentosas perigosas, informe seu médico sobre todos os medicamentos que você toma.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Mesmo que seja devido à disestesia, coçar a pele ou o couro cabeludo pode romper a pele. Para curar a área e evitar infecções, pode ser necessário um tratamento tópico</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Em EM </span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Mais da metade das pessoas com EM sentem a dor como um sintoma significativo. Cerca de 1 em cada 5 pessoas com EM que relatam dor contínua a descrever como uma dor em queimação que afeta principalmente suas pernas e pés.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A EM causa a formação de tecido cicatricial, ou lesões, no cérebro e na coluna. Essas lesões interferem nos sinais entre o cérebro e o resto do corpo.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Um tipo comum de disestesia experimentada por pessoas com EM é o ABRAÇO DA EM , assim chamado porque parece que você está sendo apertado em volta do seu peito. Pode ser descrito como um aperto forte ou semelhante a um torno, causando dor e aperto no peito e nas costelas.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Aqui estão algumas outras razões pelas quais uma pessoa com EM pode ter sensações estranhas ou dor:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">espasticidade (tensão muscular)</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">reação no local da injeção ou efeitos colaterais de medicamentos, incluindo medicamentos modificadores da doença</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">infecção da bexiga</span></span></li></ul><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Claro, seus sintomas podem não estar relacionados à esclerose múltipla. Eles podem ser causados por lesão ou outra condição subjacente.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Como outros sintomas da EM, a disestesia pode ir e vir. Também pode desaparecer completamente sem tratamento. Também como muitos outros sintomas da EM, quando você e seu médico encontram o tratamento certo, você terá disestesia com menos frequência.</span></span></p><p class="p4" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s2"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Conexão com outras condições</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia não é exclusiva da EM. Entre as outras condições que afetam o sistema nervoso e podem causar disestesia estão:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">diabetes, devido a danos nos nervos causados por altos níveis crônicos de glicose</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">Síndrome de Guillain-Barré, uma condição neurológica rara em que o sistema imunológico ataca e danifica parte do sistema nervoso periférico</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">Doença de Lyme, que pode causar sintomas neurológicos semelhantes aos da EM, incluindo coceira e queimação</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">HIV, devido a distúrbios dos nervos motores e sensoriais periféricos resultantes</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">herpes zoster, quando o formigamento e a dor ocorrem perto das lesões</span></span></li></ul><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px; min-height: 27.4px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Remédios naturais</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Há evidências crescentes que abordagens de tratamento natural para a dor crônica, como acupuntura, hipnose e massagem, podem ser benéficas.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Os seguintes remédios naturais podem ajudar a aliviar a dor crônica associada à disestesia:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">aplicar uma compressa quente ou fria na área afetada</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">usar meias de compressão, meias ou luvas</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">realizando exercícios suaves de alongamento</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">usando loção que contém aloe vera ou calamina</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">tomar banho antes de dormir com sais de Epsom e aveia coloidal</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">usando certas ervas, como Acorus calamus (bandeira doce), Crocus sativus (açafrão) e Ginkgo biloba</span></span></li></ul><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px 0px 4px;"><span class="s1" style="font-weight: bold;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Quando ver um médico</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia persistente pode interferir em sua vida de várias maneiras, como:</span></span></p><ul class="ul1" style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">irritação ou infecção da pele ou couro cabeludo devido a coçar ou esfregar</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">fadiga diurna devido ao sono insuficiente</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">incapacidade de realizar tarefas diárias</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">isolamento de evitar passeios sociais</span></span></li><li class="li3" style="font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s3"></span><span class="s2">irritabilidade, ansiedade ou depressão</span></span></li></ul><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Se os seus sintomas de disestesia estão interferindo em sua vida, você deve consultar seu médico de atenção primária ou um neurologista. Outras causas de sua dor devem ser examinadas e descartadas.</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A disestesia nem sempre requer tratamento. Mas se você procurar ajuda, há uma variedade de opções para administrar e melhorar sua qualidade de vida geral. "</span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><br /></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">ME CONTEM O QUE VOCÊS SENTEM! Pode ser que eu demore a responder pq não estou recebendo notificação de comentários, mas procuro responder assim que vejo. ♥️ </span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Já vi um monte de coisas que sinto aqui. </span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s2"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">BEM MEUS AMIGOS VOU DEIXAR VOCÊS POR AQUI.... </span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">ESPERO VOLTAR LOGO...</span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">MIL BJINHOS...</span></p><p class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">FABI </span></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-32070258259049615382020-09-30T09:15:00.006-03:002020-11-25T03:55:25.714-03:00AGOSTO LARANJA 2020 - ONLINE<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><a href="https://1.bp.blogspot.com/-M_mZkLPYqdQ/X3PxoYBF9sI/AAAAAAAA99Y/0aEZdZSQMiglkctq_zNKzyXp8ocNXSCigCNcBGAsYHQ/s1280/F90E17C3-D2C1-4DE3-A53C-FFB5B7E4DA5F.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1280" data-original-width="904" height="360" src="https://1.bp.blogspot.com/-M_mZkLPYqdQ/X3PxoYBF9sI/AAAAAAAA99Y/0aEZdZSQMiglkctq_zNKzyXp8ocNXSCigCNcBGAsYHQ/w254-h360/F90E17C3-D2C1-4DE3-A53C-FFB5B7E4DA5F.jpeg" width="254" /></a></span></div><p><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"> <span style="-webkit-text-size-adjust: auto;">Oiê amores espero que estejam bem. </span></span></p><p><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;">Por aqui estamos bem, me sentindo um pouco estranha pra falar a verdade, tô com uma ligeira impressão que só eu que não estou saindo de casa ainda, porque estou vendo as pessoas circularem bastante, viajando, indo as praias, fazendo compras, frequentando restaurantes, bares e pra piorar, posando para as fotos com as máscaras no queixo, abaixo do nariz e por aí vai.</span><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;"> </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Bem, não foi sobre isso que vim escrever aqui no nosso cantinho. Primeiramente gostaria de agradecer a todos que estão lendo os posts e deixando comentários e já vou emendar um pedido de desculpas, pois o blogger não está mais enviando os e-mails de notificação dos comentários do blog, então quando olho, as vezes já passou muito tempo de um comentário feito num determinado post, <span class="Apple-converted-space"> </span>portanto mil desculpas amorxs. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Como 2020 foi um ano atípico, que ao mesmo tempo em que temos a sensação de que não saímos do dito 16 de março, sabemos que na realidade dezembro se aproxima, quis fazer um balanço dos momentos mais importantes da minha vida com esclerose múltipla e resolvi começar com o nosso “Agosto Laranja diferentão”.</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Depois quero muito agradecer quem participou do Agosto Laranja Online, esse ano tivemos diversas atividades sendo realizadas durante todo o mês. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Como havia lhes contado, no Instagram @avidacomesclerosemultipla_ofic preparei bate papos online, com profissionais que exercem papeis multidisciplinares no tratamento de EM , fisio, psicologa, advogada, instrutora de mindfulness. E como não podia faltar numa data tão especial de conscientização, um super bate papo com a Dra Raquel Vassão, neurologista digital influencer que nos ajuda muito em seu perfil no instagran compartilhando informações e abrindo espaço para tirar algumas dúvidas possíveis. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"> Foi uma experiência incrível, que notei que só por causa dessa infeliz pandemia foi que me encorajei a elaborar a minha participação no Agosto Laranja. Todos nós que trabalhamos em prol de conscientizar que a EM não é o fim da vida e sim o inicio de uma nova vida, pensamos no Agosto Laranja o ano inteiro. Como no ano passado, realizei o sonho de trazer para São Carlos, Pedale Por Uma Causa, me lembro que iniciei os contatos no fim de 2018 e depois segui corretamente o calendário. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Esse ano resolvi fazer o meu calendário, com os meus convidados e com os assuntos que senti estar mais pertinente no momento.</span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-Bnzl4dVNmYQ/X734ymwnjCI/AAAAAAABCRc/nl--c4IH81QN10TQqvzATD-QnITo3QemgCNcBGAsYHQ/s320/315A64F3-3401-4DEB-A149-BEFA7700947F.jpeg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="226" src="https://1.bp.blogspot.com/-Bnzl4dVNmYQ/X734ymwnjCI/AAAAAAABCRc/nl--c4IH81QN10TQqvzATD-QnITo3QemgCNcBGAsYHQ/s0/315A64F3-3401-4DEB-A149-BEFA7700947F.jpeg" /></span></a></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><span class="s1"><br /></span></span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">No caso da fisioterapeuta Beatriz Tornelli foi nos contar sobre os benefícios de fazer exercícios físicos, principalmente o pilates para quem tem EM, por ser um exercício sem impacto, onde a pessoa pode realizar no seu ritmo. Falou também como isso está ajudando a questão da saude mental em meio a essa situação. Comentou da dificuldade de fazer os exercícios em casa, que não pode deixar o desanimo bater e nem a preguiça, porque mais do que nunca, agora falo por mim, fazer pilates está sendo um dos meus melhores momentos dentro dessa rotina esquisita.</span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><a href="https://www.instagram.com/tv/CDkTAaBpIXQ/">https://www.instagram.com/tv/CDkTAaBpIXQ/</a></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-YJYd18FuJqk/X735Fggg40I/AAAAAAABCRo/5KmhpYvQIoQ7sBKD1liRoKWFEfpj4ijjwCNcBGAsYHQ/s320/7CBB8CDF-6BCA-40C2-978D-747A3E953737.jpeg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-YJYd18FuJqk/X735Fggg40I/AAAAAAABCRo/5KmhpYvQIoQ7sBKD1liRoKWFEfpj4ijjwCNcBGAsYHQ/s0/7CBB8CDF-6BCA-40C2-978D-747A3E953737.jpeg" /></span></a></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><span class="s1"><br /></span></span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">A advogada Veronica gravou um video, com as informações de quais ações tomar para pedir os medicamentos que ainda não estão no Hall do Alto Custo, mas <span class="Apple-converted-space"> </span>que os medicos indicam aos seus pacientes que estão com progressão da doença, como é o caso do Alentuzumabe e Ocrelizumabe.</span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><a href="https://www.instagram.com/tv/CDcll8Ppvee/"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">https://www.instagram.com/tv/CDcll8Ppvee/</span></a></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-QzJDrOGHQeU/X735SzOzrUI/AAAAAAABCRw/TkJmFMO9W0MLPjGVR5eii0Ga1Z3xOxYPgCNcBGAsYHQ/s1080/F68CB631-C9AF-490B-A6BE-6CBF832B9B48.jpeg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="1080" data-original-width="1080" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-QzJDrOGHQeU/X735SzOzrUI/AAAAAAABCRw/TkJmFMO9W0MLPjGVR5eii0Ga1Z3xOxYPgCNcBGAsYHQ/s320/F68CB631-C9AF-490B-A6BE-6CBF832B9B48.jpeg" /></a></span></span></div><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"><span class="s1"><br /></span></span></span></p><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1">A instrutora de Mindfulness Olga Durães nos mostrou o quanto </span>é importante se estar verdadeiramente presente nos nossos atos, sair do modo automático. Explicou o que é o método de mindfulness e como funciona a aceitação dessa prática elucidando seus benefícios. Fez ainda uma de suas práticas curtas de mindfulness.</span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><a href="https://www.instagram.com/tv/CD2UsCDJ5YL/"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">https://www.instagram.com/tv/CD2UsCDJ5YL/</span></a></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-YRN--f_dpLw/X736LzC2yFI/AAAAAAABCSE/ypfMtOCVGYk3GZ_7ikpfWRNdlhaC27zCACNcBGAsYHQ/s320/964EA966-D8C8-4A57-A4D9-054F99BE47A0.jpeg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-YRN--f_dpLw/X736LzC2yFI/AAAAAAABCSE/ypfMtOCVGYk3GZ_7ikpfWRNdlhaC27zCACNcBGAsYHQ/s0/964EA966-D8C8-4A57-A4D9-054F99BE47A0.jpeg" /></span></a></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><span class="s1"><br /></span></span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Complementando o papo sobre nosso bem estar, a psicóloga Graziela Vanni nos trouxe um estudo super interessante, um estudo psicológico realizado na pandemia : <span class="Apple-converted-space"> </span>Os 3 Ds na pandemia : Desesperança, Desespero, Desamparo, ela nos explica o que é cada um desses <span class="Apple-converted-space"> </span>3Ds e como foi o impacto provocado pelo isolamento social e outras questões relacionadas a pandemia. Ela também usou uma prática bem bacana com a gente durante a Live, se vocês ainda não assistiram vale muito a pena.</span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><a href="https://www.instagram.com/tv/CDxLhT3J7oi/">https://www.instagram.com/tv/CDxLhT3J7oi/</a></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/--RLjog8KA1M/X736j3x6EQI/AAAAAAABCSQ/bvBBrw8VmBEGu7U37A3MHL0-Os4ANSfmQCNcBGAsYHQ/s320/15B028E7-2710-44F7-8BF1-9016D79DAFED.jpeg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="320" src="https://1.bp.blogspot.com/--RLjog8KA1M/X736j3x6EQI/AAAAAAABCSQ/bvBBrw8VmBEGu7U37A3MHL0-Os4ANSfmQCNcBGAsYHQ/s0/15B028E7-2710-44F7-8BF1-9016D79DAFED.jpeg" /></span></a></div><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Completando o nosso Agosto Laranja 2020 com muito sucesso, foi o meu bate papo com a Dra Raquel Vassao, a neurologista que mais nos apoia, com seu trabalho na internet. Tanto no perfil do Instagram como no face, ela dedica seu tempo fora do consultório e atendimento no hospital onde trabalha diretamente com doenças neurológicas desmielinizantes, inclusive a EM, compartilhando informações e tirando dúvidas de alguns pacientes também.</span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Na Live conversamos muito sobre o momento de investigação do diagnóstico da EM, depois os próximos acontecimentos e a saúde mental. Onde entraria o papel de um profissional da Saúde mental? Em qual momento? E a relação do estresse no diagnóstico, pois antes era uma certeza absoluta um episódio muito estressante estar relacionado com o momento do diagnóstico.</span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Nos dias atuais o assunto está sendo discutido, claro sem tirar o devido impacto que o estresse causa ao paciente, porém com a questão de estar associado diretamente ao gatilho da EM. </span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Mas para a Dra Raquel, o momento da descoberta da esclerose múltipla, não significa ser o momento ideal para a procura de um profissional da Saúde mental, como é o caso de um psicólogo ou psiquiatra. Ela nos disse, que acha que o paciente já tem muitas informações, dúvidas e mudanças pra lidar, que um outro tratamento de cunho psicológico logo no início, pode até atrapalhar. Ou seja, o melhor é procurar ajuda quando o paciente estiver com mais intimidade sobre a EM, o resultado será mais benéfico. </span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Outra coisa que a Dra Raquel enfatizou no nosso bate papo, é pra gente procurar fazer coisas que gostamos, para nos proporcionar momentos de alegria. Confira abaixo:</span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><a href="https://www.instagram.com/tv/CEIQrQxJPez/">https://www.instagram.com/tv/CEIQrQxJPez/</a></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">No último dia nós tinhamos marcado um bate papo especial com a querida Márcia Denardin do @vivendoalemdaesclerose, mas infelizmente como já estamos habituados a precisar desmarcar nossos compromissos por causa das imprevisibilidades da EM, dessa vez não foi diferente. Porém, como conscientizar sobre a EM faz parte da nossa missão durante todo o ano, não faltará oportunidade de ter nossa amada amiga e companheira conosco logo logo para um tête à tête. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-Y2MRIYfRCsQ/X73-_emv-OI/AAAAAAABCSc/aGyHSuwyUIM4avMx_BBm_5Sg61eTQAyoACNcBGAsYHQ/s320/2AC5218D-AAA3-4B37-915F-0210F6D0660C.jpeg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-Y2MRIYfRCsQ/X73-_emv-OI/AAAAAAABCSc/aGyHSuwyUIM4avMx_BBm_5Sg61eTQAyoACNcBGAsYHQ/s0/2AC5218D-AAA3-4B37-915F-0210F6D0660C.jpeg" /></a></span></div><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><span><br /></span></span><p></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">De surpresa para representar, todas as pessoas com esclerose múltipla e contar sua vida real, de como foi o seu diagnóstico, sua escolha do medicamento, sua vida agitada de mãe, esposa, dona de um lar e fazendo tratamento em outra cidade e outros assuntos, convidei a nossa amiga e companheira também blogueira da AME, Tuka Siqueira pra um papo super leve e descontraído. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 22.7px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><a href="https://www.instagram.com/tv/CEVOkAHpEQJ/?igshid=10s1qro5bemj"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">https://www.instagram.com/tv/CEVOkAHpEQJ/?igshid=10s1qro5bemj</span></a></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-h4iFMiNjx7U/X3R5niGUdCI/AAAAAAAA-Dg/piC0qwJ7rloWsUbB3Yo58MZhVZ-OJ95wACPcBGAsYHg/s1280/70ac2b1a-8df7-4410-b5b5-98db35ae43ba.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></a></div><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1">Bem, amigxs, amorxs, queridxs, realmente esse ano de Conscientização da Esclerose Múltipla </span><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;">foi muito especial e esse POST é só o começo de tantas maravilhas que aconteceram.</span><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;"> </span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /></span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;">Como E Para quem não assistiu os nossos bate papos, estão disponíveis no IGTV do instagram @avidacomesclerosemultipla_ofic, eu diria que cada um tem informação, muitas experiencias e muiiiito alto astral. Confiram lá.</span><span style="-webkit-text-size-adjust: auto;"> </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"> </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Por hoje vou deixando vocês por aqui...</span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Prometendo voltar muito em breve. </span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><span class="s1"></span><br /></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Mil beijinhos e até....</span></span></p><p class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 20.3px;"><span style="font-family: trebuchet; font-size: medium;"><br /><span class="s1"></span></span></p><p class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-stretch: normal; line-height: normal; margin: 0px;"><span class="s1" style="font-family: trebuchet; font-size: medium;">Fabi. </span></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0São Carlos, SP, Brasil-22.0087082 -47.8909263-51.398063920345471 -83.04717629999999 7.38064752034547 -12.734676299999997tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-9172757812099172142020-08-03T07:30:00.001-03:002020-09-02T02:27:07.824-03:00AGOSTO LARANJA 2020 - UM EVENTO MUITO DIFERENTE <font face="trebuchet"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-I2Cw272AFZU/Xyevy087FPI/AAAAAAAA7Go/aldCnJ4ruZQEESOx0jphFvSgDugWR9AuQCPcBGAsYHg/s800/1FDF42DE-413E-4306-86CC-696C8C97769B.png" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="800" data-original-width="800" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-I2Cw272AFZU/Xyevy087FPI/AAAAAAAA7Go/aldCnJ4ruZQEESOx0jphFvSgDugWR9AuQCPcBGAsYHg/w320-h320/1FDF42DE-413E-4306-86CC-696C8C97769B.png" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"> </div></font><div><font face="trebuchet" size="4">Bom meus companheiros queridos, chegamos ao mês mais esperado do ano para podermos mostrar ao mundo o que é a esclerose múltipla, como administrá-la e viver bem com a nossa companheira.</font></div><div><font face="trebuchet" size="4">No ano passado, tive a alegria e satisfação de realizar o sonho de trazer para São Carlos o evento organizado pela AME : Pedale por Uma Causa onde conseguimos espalhar os balões laranjas pela cidade junto as pessoas que se inscreveram para pedalar e mostrar suas camisetas gritando pela esclerose múltipla. Enquanto, nós que não entramos na ação de pedalar, nem correr, ficamos no espaço compartilhando sobre o que é a esclerose múltipla e como a aceitá-la com suas múltiplas particularidades pode nos ajudar muito. </font></div><div><font face="trebuchet" size="4">O evento é sensacional e ver a comunidade da nossa cidade empenhada e falando sobre a esclerose múltipla é melhor ainda. Mas, me lembro que depois de tudo terminado e dias passado a memória que guardei no fundo do meu coração foi rever meus amigos companheiros que há muito anos não nos víamos e ao mesmo tempo, de conhecer e fazer novos amigos e companheiros que só nos conhecíamos virtualmente. Essa sensação, foi inesquecível.</font></div><div><font face="trebuchet"><br /></font></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div></div><div><font face="trebuchet"><br /></font></div><div><font face="trebuchet" size="4">Esse ano o nosso Agosto Laranja será diferente, afinal estamos em isolamento social por causa desse novo coronavírus que deixou o ano de 2020 de ponta cabeça e a gente numa perfeita montanha russa. Mas, o mês de agosto é muitíssimo importante e nós faremos como o mundo fez, vamos apenas nos adaptar. Não poderá faltar informação, bate papo, encontros, discussões e espero que diversão. </font></div><div><font face="trebuchet" size="4"><br /></font></div><div><font face="trebuchet" size="4">A partir do dia 03/08 teremos vídeos, bate-papos, lives, informações, textos no Instagram @avidacomesclerosemultipla_ofic com assuntos variados e participação de convidadas de áreas diferentes:</font></div><div><font face="trebuchet"><br /></font></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-xous5XaqFLM/XyjY0vMdG5I/AAAAAAAA7I4/8aDiRFBO76cmYZL43a-VYGV5FFxF7jSCgCNcBGAsYHQ/s1080/B7DEBFF5-5A9E-4FDE-A8C6-9FCFC796954E.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1080" data-original-width="1080" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-xous5XaqFLM/XyjY0vMdG5I/AAAAAAAA7I4/8aDiRFBO76cmYZL43a-VYGV5FFxF7jSCgCNcBGAsYHQ/w400-h400/B7DEBFF5-5A9E-4FDE-A8C6-9FCFC796954E.jpeg" width="400" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: medium;">Meus amorex, espero vocês lá para espalhar o laranja por aí!!!</span></div></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: medium;">Se cuidem, milhões de beijinhos laranjinhas!</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: medium;">Até mais...</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: medium;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="font-size: medium;">Fabi 🌹</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div><font face="trebuchet"><br /></font></div>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com2São Carlos, SP, Brasil-22.0087082 -47.8909263-50.318942036178846 -83.04717629999999 6.3015256361788445 -12.734676299999997tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-33454446897244200062020-06-19T11:28:00.001-03:002020-06-19T11:38:18.683-03:00 A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA NA QUARENTENA<div class="p1" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 25px; font-stretch: normal; line-height: normal; margin-bottom: 3px;">
</div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-lciMkamzdwA/XuzKNBAZTwI/AAAAAAAA4mw/cYXgHsvPA38lqVoErMr1cjYtxUMOzTRxACNcBGAsYHQ/s1600/50A3A70C-D3C3-430E-AAEF-ECD4ED368917.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="834" data-original-width="626" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-lciMkamzdwA/XuzKNBAZTwI/AAAAAAAA4mw/cYXgHsvPA38lqVoErMr1cjYtxUMOzTRxACNcBGAsYHQ/s400/50A3A70C-D3C3-430E-AAEF-ECD4ED368917.jpeg" width="300" /></a></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Oiê meus amorxs, espero que estejam bem em meio a essa loucura que estamos vivendo com a circulação do coronavírus e todo o resto. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Comigo está tudo bem, tem dias que estou melhor e tem dias que não estou tão bem assim. Mesmo assim, posso dizer que estou bem, pois como disse minha psicóloga : “É nessas horas que temos que focar nas coisas boas que temos.” Ou seja, todos da família estão bem, estão mantendo isolamento, se protegendo. Aqueles que podem, estão trabalhando em casa, os que não, estão dobrando os cuidados. Mesmo a essa crise econômica, temos uns aos outros para nos ajudar. E por aí focar o pensamento pro lado positivo. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Porque se a gente for pensar em desenhar sobre o assunto, desenharemos um mundo invadido por um inimigo invisível e esse sendo onipresente, estando em todos os lugares ao mesmo tempo. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bem meus amorex, assim imagino esse momento que estamos vivendo, quando na terapia ela me diz:</span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">" Esse momento que estamos vivendo, aonde ninguém estava preparado e as notícias acontecem em tempo real, a cada dia muda alguma coisa é o que nos deixa com esse sentimento de incerteza muito grande e gera um desequilíbrio dos <span class="Apple-converted-space"> </span>nossos sentimentos. A cada nova medida anunciada, existe uma nova adaptação." </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Quando ela me diz isso, eu sempre completo: " De novo não é Débora? Quando essa pandemia chegou no país, eu disse ao Baby : “ Agora vocês vão sentir na pele o que nós sentimos, quando tivemos o diagnóstico de uma doença complexa, que se manifesta e segue de formas diferentes a cada pessoa, que não tem cura, que exige tratamento e cuidados específicos, em cada caso. E o mais semelhante, exige adaptação e mudanças nos hábitos da população ". E ainda termino a conversa, lhe dizendo que acredito que pra nós, esclerosados essa Pandemia seja ainda pior, porque afinal vamos passar pela 2ª vez por todo esse processo, de doença, aceitação e imprevisibilidade. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Claro que no início, as recomendações foram mais duras, devido a falta de conhecimento sobre esse inimigo que está tirando o sossego do mundo por pelo menos 6 meses. E ainda assim, não se tem muita certeza sobre o seu comportamento. A ciência mundial está empenhada em combater o “inimigo”, seja na forma de tratá-lo ou mais a fundo de extermina lo através de uma vacina. </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bem, não sei como anda a vida de vocês. Faz algum tempo que dei uma sumidinha, pois tive que fazer atualizações aqui no nosso cantinho que estava num modelo antigo de blogs. Infelizmente, não sei o que aconteceu, mas não estou conseguindo receber e-mails de notificação quando há um novo comentário, isso me deixou muito chateada, porque as vezes entro no blog e não tem nenhum comentário. Então de repente, surge um ou outro e quando vou ver já passou muito tempo. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Tentarei entrar mais uma vez em contato com o pessoal de suporte, que me ajudou bastante na atualização do blog. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bom, não é sobre isso que vim até aqui falar com vocês. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Gostaria de falar sobre o que a quarentena, o isolamento ou melhor, esse momento atípico que estamos vivendo nos modificou? </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bom, estou sentindo que em 2020 fui transportada para um universo paralelo. Tenho a impressão, que estou no roteiro daqueles filmes que assistimos a vida real passar pela TV enquanto o personagem principal acredita estar nesse mesmo mundo, enquanto na verdade ele é um mero telespectador. </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Desde o dia em que enviei os resultados dos meus exames de sangue para o meu Doutorzinho, ele me passou as seguintes orientações, como disse no post anterior: </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">"Seus exames estão dentro do esperado para quem recebe sua medicação Gilenya .</span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Por usar um imunossupressor você está em grupo de risco e deve seguir todas as instruções de higiene das mãos e evitar ao máximo aglomerados humanos. No seu caso não vale o risco de ir a cinemas, teatros ou mesmo restaurantes durante os próximos 30 dias. Pode sair na rua e vá ao supermercado bem cedo pela manhã quando estiver ainda vazio. Coloque máscara em qualquer adulto da sua família que Vc entrar em contato se ele(a) estiver tossindo ou com febre. Você não precisa usar máscara." </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">O que quero mostrar com essas recomendações, é que elas foram feitas em 15 de março e a partir desse dia a situação só se agravou. Tanto no Estado de São Paulo, quanto no Brasil inteiro. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"> São Carlos, cidade que resido, hoje está com mais de 353 casos confirmados e 10 óbitos. Ou seja, modifiquei tudo em minha vida. Ficando 93 dias em casa, o tempo passa rápido, não consigo me encontrar no calendário, não sei direito o dia que estamos hoje. Porém, pelo cenário e os personagens serem diariamente todos iguais, é difícil até de se lembrar o que fiz no dia de ontem? O que pra quem faz diário até hoje, dificulta bastante. Ah corona, a peste do século XXI. </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Como vocês devem se lembrar, me aposentei em 2017, com a seguinte "promessa" ao meu Doutorzinho, ao meu anjo em forma de neuro a Dra Roberta e minha psicóloga na época, a Ana, que mesmo aposentada, eu teria as minhas obrigações, as minhas responsabilidades e minhas atividades. E a promessa que fiz a mim mesma, é que eu teria que fazer todas as minhas obrigações, fora de casa. Eu deveria ter uma rotina semanal, com meus horários todos fora de casa, para que eu precisasse ter um horário para acordar, almoçar, me arrumar, sair de casa, dirigir e manter minha vida ativa. Esse sempre foi o objetivo. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">E então, veio a pandemia, onde toda ou qualquer recomendação, é para não sair na rua, somente em extrema necessidade e se possível, o melhor é ficar em casa. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Foi aí que comecei a ressignificar toda a minha vida nesse universo paralelo. Sempre fui uma pessoa que usava o celular para fins objetivos. Alguns minutos para ver Facebook e Instagram, postar nos meus perfis de preferência. Conversar com alguém pelo WhatsApp, ouvir música e escrever meus textos, basicamente era pra isso. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">De um dia para o outro, a minha vida ficou dependendo dessa máquina que nunca consegui dar tamanha atenção. Nunca fui de conversar com alguém e ao mesmo tempo mexer no celular. Nem de ficar usando o celular ao mesmo tempo que está discorrendo um diálogo. Aliás tenho pavor desse tipo de coisa. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Agora tive que aprender, a ter aulas de Pilates via internet, aula de piano em vídeo aula e também fazer a minha sessão de terapia com a psicoterapeuta online. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Nas minhas atividades de rotina, sem dúvida notei muito diferença, começando pelo Pilates, que até comentei com a fisio que me acompanha há anos, acho as aulas mais cansativas porque somos nós que fazemos todo o exercício sem a ajuda dos aparelhos e das molas. Porém, parece que nos aparelhos percebo um fortalecimento maior nos exercícios, agora tenho impressão que minhas pernas estão ficando mais fracas. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Já no piano, sinto bem menos pressão a ter aula a distância. Porém, no meu caso, também mudei de professora o que facilitou ainda mais com um método bem diferente do que estava acostumada. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">E o que mais eu tinha receio, que era a terapia, estou gostando bastante. A minha psicóloga comentou comigo que se sente mais cansada nos atendimentos online. Eu imagino o motivo e acredito que é pelo motivo que gostei até mais. Tive a impressão, de que quando estamos no consultório, qualquer coisa nos dispersa e não aprofundamos o assunto. Já na tela, sou eu e ela e o silêncio, eu devo expor o assunto e ela deve prestar muita atenção para nós falarmos a respeito. Ela já me mostrou muitos pontos relevantes que eu não estava enxergando. Inclusive ajudando muito a passar por esse momento tão difícil que estamos vivenciando. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Sempre gostei muito de assistir filmes e nunca tive o hábito de acompanhar séries, apesar de ter a assinatura do Netflix há anos. Nesse momento de introspecção, aprendi a assistir a séries e já “matei” algumas delas. </span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Filmes franceses que sempre amei, estou aproveitando o presente do Festival Varilux em casa e matando minha sede de um pouco de cultura francesa. Quando não me jogo nas Lives para me informar com a Dra Raquel Vassão ou para me divertir e me emocionar com a cantora Teresa Cristina. </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Vocês que me acompanham há tantos anos, sabem da minha adoração por escrever. Nesses dias de distanciamento social, conheci o escritor pernambucano Álvaro Filho que está em Lisboa inovando durante a quarentena, escrevendo um livro ao vivo o admirando, entrei em contato com ele que me <span class="Apple-converted-space"> </span>incentivou a escrever e me disse: “Escrever é resistir!”, <span class="Apple-converted-space"> </span>assim sigo resistindo !</span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Além de ser uma situação difícil, um tanto que desesperadora na maioria das vezes essa que estamos vivenciando, podemos fazer o exercício de olhar pra dentro de você mesmo, se ouvir, escutar os seus pensamentos, fazer silêncio e valorizar cada minuto único que temos na vida. Acredito que essa é uma outra semelhança entre em quem está se precavendo do covid 19 e quem tem EM, enxergamos a vida com outros olhos. </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bem meus amados amorex, vou deixando vocês por aqui pra não se cansarem tanto.</span></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Continuem se cuidando, não relaxem na flexibilização da quarentena, se puderem se mantenham em casa e pra quem não viu ainda, tem orientações importantes no insta @avidacomesclerosemultipla_ofic </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Milhões de beijinhos a distância</span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"> Saudades... </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span class="s2"></span><br /></span></div>
<div class="p3" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span class="s2"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Fabi </span></span></div>
<div class="p2" style="-webkit-text-size-adjust: auto; font-size: 19px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 22.7px;">
<span class="s2"></span><br /></div>
Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-36178501069410934772020-03-31T22:31:00.000-03:002020-03-31T22:31:10.291-03:00ADAPTAR, RESIGNIFICAR E INICIAR<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://www.vectorstock.com/royalty-free-vector/people-in-night-windows-in-daily-routine-vector-22626533" target="_blank"><img border="0" data-original-height="1080" data-original-width="712" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-yB484OgNw2o/XoPt1yhFNCI/AAAAAAAA08s/wXPLdTRJEcEQcf5VTXoiC1V-RppC3M9OACNcBGAsYHQ/s400/IMG-20200331-WA0016.jpg" width="262" /></a></div>
<br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Oie amorex como vocês estão? Imagino que todos devam estar apreensivos com essa nova situação que estamos enfrentando, uma pandemia de um novo vírus. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">O cenário em que hoje o mundo se encontra só vi em filmes e está tão ou mais assustador que nas telonas. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Me lembro da primeira vez que ouvi falar nesse raio desse novo Coronavírus, foi na noite de Ano Novo, estava me arrumando pra ir celebrar com a família, quando me deparei com um vídeo no YouTube de um chinês desesperado pedindo para que aquele vídeo fosse compartilhado para o mundo, para que todos soubessem o que estava acontecendo por lá. Como o governo chinês é totalmente autoritário, a população não tem livre acesso a internet e o rapaz estava aterrorizado e desesperado pedindo ajuda, porque o caos estava instalado em Wuhan e as pessoas estavam morrendo. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">No vídeo ele explicava que a transmissão do novo Coronavírus começou a alastrar porque as pessoas entraram em pânico e se aglomeraram nos hospitais para saber se tinham contraído ou não então, elas pegavam o vírus e contraiam a Covid 19, assim foi se espalhando, até o momento que não havia mais como atender a tantos infectados e as pessoas morreram sem atendimento. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem, estou contando como foi a primeira informação que tive desse que agora não paramos de ouvir falar nos meios de comunicação. Mas, confesso para vocês amorex que minha ignorância foi tão grande que não imaginei que íamos estar nesse exato momento, após 3 meses que assisti ao socorro do chinês, vivenciando aquele mesmo momento que ele descreveu. Por enquanto, não estão noticiando sobre falta de atendimento médico, hospitalar. Porém, o que me deixa muito apreensiva ou melhor dizendo " me borrando de medo" é saber que estamos sendo governados por um ser totalmente alheio aos interesses do povo, ou seja, não está se importando e ainda diz ser exagero as medidas de precaução quanto ao isolamento social e quarentena. Enquanto, o mundo inteiro está nos avisando para não cometer os mesmos erros dos países que entraram numa situação caótica, o nosso dirigente a chamando de gripezinha. Como não entrar em pânico? </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Estou esperando que alguém tenha a devida consciência no meio dessa equipe de desgovernados, que diga a esse senhor que ele deve se calar e agir para combater a proliferação do vírus, o Brasil é um país grande, deve-se tomar medidas rápidas senão a população será diminuída pela Covid19. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Aqui em São Carlos, o prefeito está tomando as providências, primeiro fechou as escolas municipais e com isso as universidades federais e estaduais pararam, agora decretou o fechamento do comércio por mais de 1 mês. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Euzinha, enviei um e-mail ao meu Doutorzinho esses dias antes dessas enxurradas de informações, lhe perguntando se havia alguma recomendação para mim, por fazer uso do fingolimode que é um imunossupressor, frente ao cenário do Coronavírus. E ele me respondeu: </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">"Por usar um imunossupressor você está em grupo de risco e deve seguir todas as instruções de higiene das mãos e evitar ao máximo aglomerados humanos. No seu caso não vale o risco de ir a cinemas, teatros ou mesmo restaurantes durante os próximos 30 dias. Pode sair na rua e vá ao supermercado bem cedo pela manhã quando estiver ainda vazio. Coloque máscara em qualquer adulto da sua família que Vc entrar em contato se ele(a) estiver tossindo ou com febre. Vc não precisa usar máscara." </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Isso foi há mais de 10 dias, não estávamos ainda em quarentena nem isolamento social, porém foi quando eu comecei o meu, em vista das notícias a cada momento se modificando, achei mais prudente começar o meu recolhimento, só não sabia que dias depois eu ia desenvolver um forte resfriado que me deixou prostrada a semana inteira, espirrando, tossindo, assoando o nariz e mole, muito mole. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Naquele mesmo fim de semana, Baby tinha um evento em Campinas, o governador do Estado de São Paulo estava na TV decretando que fechassem as escolas estaduais e cancelassem eventos na cidade de SP e nós estávamos na casa da minha irmã, eu fiquei muito aflita com a situação, só que mesmo eu ficando aflita de nada adiantou, ele foi do mesmo jeito e por ele ter tido contato com outras pessoas, nós precisamos evitar maiores contatos em casa e eu devo isolar meus utensílios de cozinha e banheiro higienizando separadamente. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Ahh meus amigos queridos, não sei vocês, mas eu estou com uma sensação de estar dentro de um filme, com tantas restrições sendo bombardeadas o dia inteiro. Ai de repente, a sensação é que na verdade é um sonho e em algum momento vou despertar e tudo voltará ao normal. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Só que então, eu acordo e está tudo do mesmo jeito, boletins da cidade chegando pra informar quantos são os casos suspeitos em internação, nº confirmado, caso suspeito em isolamento domiciliar, nºs descartados, os números de óbitos na Itália, a comparação do Brasil com outros países e por aí vai. Não é um pesadelo, é a nossa realidade e vamos ter que aprender com ela.</span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"> Não será fácil, com certeza sairemos mais fortes dessa "tempestade". </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Estamos tentando adaptar nossas vidas dentro de casa. Nós que temos a EM como companheira, somos acostumados a nos recolher, parar o que estávamos fazendo. Muitas vezes por estar em surto, outras, pela doença estar exacerbada e seus sintomas ficarem aflorados, ficamos de molho em casa por dias, até por meses. Porém, agora o momento é bem diferente, nós estamos bem, é o mundo que está doente. Sair de casa, colocar o nariz pra fora está perigoso, muitas pessoas podem estar com o corona vírus e não demonstrar nenhum tipo de sintomas, assim podendo transmiti-lo com maior facilidade. Por esse vírus estar se mostrando que contagia um grupo de pessoas rapidamente, as medidas adotadas por nossos governantes de fazermos quarentena, fechar o comércio e cancelar eventos grandes para evitar aglomerações é o melhor procedimento adotado. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Desde o início desse bum de informações, nos mostrando a gravidade do aparecimento do novo Corona vírus pelo mundo e a disseminação da Covid 19 em pessoas de todas as faixas etárias me alertou para uma realidade que já vivencio desde o final de 2014, que foi quando fiz a primeira dose do Gilenya ( fingolimode) e o Dr Rodrigo Thomaz me orientou : " Bem, agora você vai iniciar um medicamento que age diferente no organismo como era o Copaxone, com esse você vai precisar tomar todos aqueles antigos cuidados, como ouvir os conselhos da vovó. Levar um casaco ao sair de casa, não tomar sereno, evitar choque térmico de temperatura, lavar bem as mãos, viver num local arejado e evitar ficar perto de pessoas com virose se possível. Então, pensei : " Se já vivo com essas preocupações por causa de um imonossupressor, uso máscaras em locais com muitas pessoas doentes, saio de casa com tudo pensado, imaginem agora, com um vírus altamente contagioso, onde não temos a maioria das vezes pessoas imunizadas na população, se nós esclerosados e imunossuprimidos teremos sossego? Um pouco de paz? De menos encanação ? </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Sinceramente, sem querer ser pessimista, porque sou bem otimista, acho que não. A vacina irá surgir, porém se surgir a chance dela ser com o vírus morto que podemos tomar, ainda será menor. Portanto, o melhor caminho ainda é ficar em distanciamento social e evitar sair de casa, lavar muito bem as mãos e usar o álcool em gel. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Assistindo ao roda viva com o cientista, biólogo Atila Iamarino ontem, podemos ter uma ideia mais verdadeira do que será o mundo pós Pandemia do novo Corona vírus e ele será um tanto diferente. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Acredito que será diferente no sentido de que vamos ter que estender essa preocupação, esses cuidados que temos que ter conosco diariamente, ao outro, a nossa família, aos nossos amigos, aos nossos vizinhos, as pessoas da nossa comunidade. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Chegou o momento de olharmos para o todo, para o mundo cuidando do mundo. Todos por uma única causa ! </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Saúde para o mundo !</span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-16732532253403508772020-01-09T07:00:00.000-03:002020-01-09T07:00:01.262-03:00USANDO A REDE A NOSSO FAVOR<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-fJvxdo3f54M/XhbAcfeaanI/AAAAAAAAu_U/HN5T4CozZNE6dWiYDUltFO7DV-k9GVX8gCNcBGAsYHQ/s1600/IMG-20200109-WA0001.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="432" data-original-width="612" height="281" src="https://1.bp.blogspot.com/-fJvxdo3f54M/XhbAcfeaanI/AAAAAAAAu_U/HN5T4CozZNE6dWiYDUltFO7DV-k9GVX8gCNcBGAsYHQ/s400/IMG-20200109-WA0001.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Oie meus amorex, quantas saudades estou de vocês. Espero imensamente que estejam bem.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Vocês devem ter percebido minha ausência no nosso cantinho, tenho usado bastante o insta @avidacomesclerosemultipla_ofic pra mostrar um pouco do dia a dia da minha vida com esclerose múltipla. Lá coloco imagens que são registradas em momentos diferentes, íntimos da minha vida, com meus amigos, meus familiares. Só que, confesso a vocês que após 10 anos de blog, não consigo achar que uma ferramenta substitua a outra, na verdade sou da opinião que cada uma delas tem as suas particularidades e que podemos junta-las para nos ajudar a transmitir a nossa mensagem. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Temos consciência que nossa população ainda é carente de informações, na saúde básica, imagina só quando falamos em alguma enfermidade especifica e por não ser tão abrangente, ainda considerada rara, como é o caso da EM. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Sem falar da falta de oportunidade que cada região se encontra quando o assunto é saúde. Nessas horas é que devemos fortalecer a Importância da existência das associações que se articulam para proporcionar informações, melhoria na qualidade de vida, encontros, entretenimentos, acolhimento para o paciente. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">O blog A vida com esclerose múltipla, nasceu dessa vontade, de segurar na mão, de pegar no colo, talvez de poder cuidar do outro, que assim como eu, estava passando pelas mesmas coisas. Não foi assim tão simples como parece, após o diagnóstico em 2007 tive um momento muito particular, já estava sem enxergar por causa da neurite óptica e quando parecia melhorar, tive outra no mesmo olho. Como vocês já sabem, ao mesmo tempo estava ingressando como professora efetiva em Piracicaba e foi uma loucura, afastamentos e transtornos no ambiente profissional por muito tempo.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">No meio de tudo isso, comecei a aprender com meus erros e acertos, a me observar muiiiiiito e me senti apta a dizer aos outros o que se passava comigo, que podia acontecer com eles ou não as mesmas sensações, ou seja, sintomas. Foi aí que nasceu esse meu primeiro filhote. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">E sem nenhuma expectativa, comecei a conhecer os amigos que a EM me deu até hoje e vejo o quanto de chão se passou. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Em todo esse tempo, vi muitas amigxs namorarem, se formarem, casarem, terem seus primeiros filhos, outras terem mais filhos, trabalharem, se aposentarem e o principal viverem, contornando as adversidades da vida mas, seguindo. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Em 2015 nasceu o projeto no Instagram e logo em seguida o canal no YouTube, nenhum desses canais foram feitos pra competir ou ganhar mais likes por aí, sempre foi pensando em contribuir com o que vivi e vivo até hoje. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Vocês devem estar se perguntando, porque estou contando toda a trajetória de A Vida Com Esclerose Múltipla? É que gostaria de contar a vocês que após a minha estréia na vida virtual, me sinto pronta a seguir o caminho que me realiza até hoje, que é estar aqui falando dessas descobertas, desses sentimentos e sempre ouvindo vocês e se possível podendo acolher, orientar com um pouco da minha experiência, por sempre estar dentro do assunto com os profissionais da saúde e claro com muito cuidado e carinho. Me sinto lisonjeada com o carinho que recebo em troca a cada mensagem, ao feedback de vocês para me agradecer por algo que foram vocês mesmo que conquistaram, eu apenas estava aqui para incentivar, descobrirmos o jeito mais certo. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Eu vou completar 13 anos de EM em fevereiro, tenho 43 de vida, professora readaptada aposentada, fui estudar piano com 39 anos, depois de sempre ouvir que depois de adulta é muito difícil aprender um instrumento, antes disso me meti a estudar francês, pois era algo que sempre quis fazer e nunca dava, por falta de tempo, de grana e objetivo. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">O mesmo acontecia com a terapia e a EM veio para resignificar minha vida e mudar tudo isso, hoje o que mais prezo é fazer tudo pelo meu bem estar, agregando as coisas que me farão bem a saúde e ainda me sobra muita vontade de fazer coisas novas e diferentes. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Quem me conhece sabe que tive que aprender a gostar de exercício físico e ter diciplina pra não ficar sem. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Sou uma adoradora de arte no geral, amo filmes, músicas, fotografias, pinturas e o que transmite emoção. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Apesar de ter uma certa resistência a me deslocar por aí, tenho cansaço só de pensar em tudo que acarreta uma saidinha da rotina, amo viajar! Conhecer novas paisagens, línguas, culturas, histórias, pessoas e muito mais. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Hoje estou retomando os posts aqui, os vídeos no canal do YouTube e vamos caminhar em frente, sempre juntxs! </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">2020 mil beijinhos cheios de muita saúde, alegrias e</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Até breve amorex... </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Obs: Podem mandar sugestões de assuntos para postagens.</span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-80305505348446736922019-11-05T01:22:00.002-03:002019-11-05T01:22:51.738-03:00ESCLEROSE MÚLTIPLA E A PERDA DE VOLUME CEREBRAL<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-XgUUdbRrVEI/XcD49lw1G3I/AAAAAAAAqsc/u56UMaDrcoc76UCh8UzmyylbS3iPZevnACNcBGAsYHQ/s1600/IMG-20191105-WA0001.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="450" data-original-width="800" height="225" src="https://1.bp.blogspot.com/-XgUUdbRrVEI/XcD49lw1G3I/AAAAAAAAqsc/u56UMaDrcoc76UCh8UzmyylbS3iPZevnACNcBGAsYHQ/s400/IMG-20191105-WA0001.jpg" width="400" /></a></div>
<span style="font-family: "Trebuchet MS", sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "Trebuchet MS", sans-serif;">Oiê meus amorxs tudo bem com vocês? Estão como eu aqui em São Carlos, sofrendo com o mega calor?</span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Espero que estejam bem apesar do calorão. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem mesmo, é difícil da gente se sentir, com a temperatura acima dos 30 graus, tem dias melhores e outros nem tanto. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Eu estou bem, com muitas saudades de estar aqui no nosso cantinho, onde comecei toda a minha história de A Vida com Esclerose Múltipla e fiz diversas amizades que algumas perduram até hoje e outras infelizmente perdi o contato. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem, a vida por aqui anda em transformação, agora no momento, estou curtindo a saída do Baby do restaurante. Como vocês sabem, a vida dele de "chef de cuisine" virou a minha de pernas pro ar, agora estou tendo que desvirar, confesso que é muito mais simples e menos cansativo. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">A minha bela e companheira EM está quietinha, estável. Setembro fiz minha última Ressonância e tudo está sem novidade. Grace à Dieu ! </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Passei pela consulta com a Dra Roberta, meu anjo em forma de neurologista e no exame clínico também não houve nenhuma alteração. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Nas últimas ressonâncias magnéticas vieram com a tão temível "perda de volume cerebral", deve ter uns dois ou três anos que começou aparecer nos laudos, me lembro que na última consulta com o Doutorzinho que fará um ano em dezembro ele me disse : </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">" Essa perda de volume cerebral, é o que ocorre porque você tem EM, pelo tempo de diagnóstico está dentro do esperado." </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Belezinha Doutorzinho, mas essa perda é medida a cada RM? Ou precisamos fazer um exame específico? Já que de ano em ano, ela surge no laudo da RM? </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Amorxs nas ressonâncias de vocês aparecem? Já chegaram a discutir sobre isso com o Doutorzinho de vocês? </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Porque nessa consulta que tive com a Dra Roberta me queixei sobre minha memória recente : " Então Dra, eu tinha a melhor memória do "mundo", guardava as coisas, via alguém guardando, ouvia algo e imediatamente me recordava de tudo. Exames, receitas e relatórios médicos sempre soube onde estavam. Dessa vez quase surtei procurando minha penúltima RM pra levar na clínica, virei a casa do avesso e ela estava aqui no seu consultório! Quando que eu esqueceria algo tão importante?" </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Então ela me disse: " Fá, por causa dessa perda cerebral aqui (com a RM na mão) que você pode estar tendo essas esquecidas!" E eu : " Hum :( " </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">O que a gente pode falar né? Acho que a única coisa que me veio na cabeça, foi falar sobre o fingolimode que quando foi lançando veio com a proposta de ser o único que barra essa progressão da doença. E aí é isso mesmo? Pois estou no 5º ano com ele. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Ela me respondeu daquele jeitinho: </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">" Ainda é cedo pra saber, porque ele foi incorporado a pouco tempo, mas tudo indica que sim." </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Para ajudar nessas "pequeninas" preocupacōes, não é que nossa comediante Cláudia Rodrigues surge em todas as mídias mostrando que no andar da vida com esclerose múltipla dela, ela teve uma perda de 30% de volume cerebral !!!! Afffff essa notícia preocupou algumas pessoas da minha família que quiseram saber que local eu ocupava na fila do pão! Ou seja, como anda meu cérebro, esse *volume encefálico? </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">E os contei o mesmo que contei pra vocês. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Nesse último encontro com meu anjo neuro, não saí nada animada apesar das boas notícias das RMs. Sai de seu consultório com mais uma constatação : a imprevisibilidade da EM não é só como ou quando ela vai se manifestar, quando acontecerá o ataque (surto) mas, na verdade é imprevisível a vida com esclerose múltipla no geral. A única coisa que temos certeza, é que devemos cuidar dela e cuidar direitinho sem perder o ânimo, monitorando-a conforme for necessário. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">"Mas Fabi, meu médico não pede exame." Recebo sempre essas mensagens, logo digo: " A responsabilidade do nosso tratamento é nossa, os exames são pedidos conforme o tipo de medicação que a gente toma." </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Eu aprendi que com o fingolimode, no início era um controle de hemograma TGO e TGP a cada três meses, depois passa a cada seis meses e depois se perceber que as taxas de glóbulos brancos estão caindo muito, terá que repeti-los mais vezes. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Porém, apenas sei disso porque é o medicamento que utilizo e hoje em dia sou eu mesma que tenho que solicitar os exames para controlar. As RMs a Dra Roberta pede de 6 em 6 meses, as consultas de 3 em 3 portanto, não tem como esquecer, ainda mais que alto custo temos que ter a papelada sempre em dia. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">É claro que quando o médico tem necessidade do exame, ele solicita. Só que hoje em dia eu já controlo tudo sozinha. </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem ,meus amados vamos seguindo sempre em frente procurando não desanimar muiiiiiito. Um dia de fossa tá liberado mas, no dia seguinte coloquem uma música que gostem, tomem um banho, se arrumem pra vocês e façam algo que lhe dêem prazer! </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Me mandem notícias !!!</span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Mil beijinhos e um ótimo fim de semana com direito a feriado ...</span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Até mais amadxs.</span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Obs: Vou deixar um link da AME onde Dr Denis Bichuetti nos deixou um super POST nos explicando tuuuuudo sobre a perda do volume do cérebro </span><br />
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><a href="https://amigosmultiplos.org.br/atrofia-cerebral-esclerose-multipla/#more-3723">https://amigosmultiplos.org.br/atrofia-cerebral-esclerose-multipla/#more-3723</a></span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-75996656165638618122019-10-21T02:55:00.001-03:002019-10-21T03:02:52.077-03:00PEDALE POR UMA CAUSA JUNTOS SOMOS MAIS FORTES <div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<div class="separator" style="clear: both; font-family: helvetica; font-size: 12px; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/spJQVsJPgO4/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/spJQVsJPgO4?feature=player_embedded" width="320"></iframe></div>
<span style="font-family: "helvetica"; font-size: 12pt;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Oiê meus amorxs, tudo bacaninha com vocês ? Comigo tudo bem, devendo muitas notícias, só que por enquanto vou colocar um pouco do que foi nosso Pedale Por Uma Causa Esclerose Múltipla em São Carlos. </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">40 e poucos dias do nosso 1° Pedale Por Uma Causa Esclerose Múltipla em São Carlos e já sinto saudades dessa energia toda voltada para a conscientização da Esclerose Múltipla. Foi um dia muito importante para nós que vivemos com EM, o passeio ciclístico todo organizado pelos grupos Pedala São Carlos Bike Tour, tivemos um aquecimento bem animado com as queridas da Clínica Life e do Sesc São Carlos, ainda tivemos um momento muito especial para a prática de Mindfulness realizado pela querida Graziela Vanni da TranquilaMente Mindfulness com um super café da manhã patrocinado pela Artesanal Padaria Saudavel, Padaria Le Gaban, Restaurante Cheff Alex, Rotisserie Assim e Assado, Sacolão Falarara e Varejão da Qualidade. </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">O evento é promovido pela AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose e aqui tivemos a ajuda da querida @GiuliaGamba e seu love Renan que deram uma mega força. E eu tive o privilégio da "força more" da minha família, o Baby Chef Cristiano Coletti que me apoiou desde o início e correu atrás de tudo comigo, minha irmã Anna Carolina Dal Ri, meu cunhado Fabricio Belini, a solidária Manuzita, minha sobrinha e meus pais deram um gás pra que tudo desse certo.♥️</span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Tive a participação especial de Santa Maria nos bastidores do evento, a querida Silvani Vieira que morando em Sanca provisoriamente se prontificou em me dar todo apoio e assim pode conhecer boa parte dos prédios públicos na entrega de ofícios.... Hehe </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Tivemos a honra de ter como parceiros os super músicos e amigos, Lê Lopes, Mih Marchetti e Mi com sua banda Ferrugem Crônica e todos os aparatos de som para que o evento acontecesse!!! </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Tivemos uma super parceria também do Supermercado COGEB , da gráfica Art Point e da Yellow Plug Produções. </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Tudo sendo registrado pelo querido Rodrigo da Yellow Plug Produções com seu trabalho diferenciado ao conseguir captar cada emoção desse dia inesquecível. </span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Amorxs, os convido a assistir esse lindo vídeo produzido por Rodrigo Olivieri. </span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Vou deixando vocês por aqui hoje....</span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Desejo que tenham uma excelente semana !!!</span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Beijinhos mil e até mais....</span></div>
<div style="font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-size: 12pt;"></span><br /></div>
<div style="font-family: Helvetica; font-size: 12px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<br /></div>
<div style="font-family: Helvetica; font-size: 12px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 13.8px;">
<span style="font-size: 12pt;"></span><br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<br />Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-13541407799532101622019-08-27T02:52:00.001-03:002019-08-27T04:37:56.625-03:00PEDALE POR UMA CAUSA ESCLEROSE MÚLTIPLA SÃO CARLOS CHEGANDO!<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-Li4K2lz__XY/XWTDsSUYhdI/AAAAAAAAmik/tg15KFMlHc4Hu4GyfCDC97YV0LGPvCK3gCLcBGAs/s1600/IMG-20190827-WA0003.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1024" data-original-width="1024" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-Li4K2lz__XY/XWTDsSUYhdI/AAAAAAAAmik/tg15KFMlHc4Hu4GyfCDC97YV0LGPvCK3gCLcBGAs/s400/IMG-20190827-WA0003.jpg" width="400" /></a></div>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Oiê amorxs, como vocês estão indo de Agosto Laranja?</span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Por aqui estou na maior correria com o 1° Pedale por Uma Causa Esclerose Múltipla em São Carlos. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Nosso dia será nesse próximo domingo 1° de Setembro às 8 horas, o ponto de encontro é no parque do Kartódromo que fica na Av. Liberdade. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">O dia irá começar com a distribuição dos kits ( camisetas e medalhas ) para os inscritos e arrecadação dos alimentos que serão doados para a instituição Comunidade Missionária Divina Misericórdia. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Logo após será realizado os exercicios de aquecimento para a largada do circuito com o grupo Pedale São Carlos que super abraçou a nossa causa com carinho. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Nesse momento, teremos alguns minutos de apresentação sobre o que é a Esclerose Múltipla e suas peculiaridades. A seguir os participantes sairão para o trajeto. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Aqueles que estiverem no ponto de encontro para participar do evento e não forem para o circuito, terão uma explicação da psicóloga Graziela Vanni sobre a importância da saúde mental e a prática de Mindfulness. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">No retorno ao ponto de encontro, os músicos André de Souza, Lê Lopes, Mih Marchetti e a banda Ferrugem Crônica estarão realizando um show inesquecível para fechar o nosso super evento com chave de ouro e muita gratidão. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Para aqueles que ainda não se inscreveram, terão até o dia 30 para realizar a inscrição nesse site <a href="http://bit.ly/Pedale2019">bit.ly/Pedale2019</a>. E para os já inscritos, não esqueçam de levar a doação de 1k de alimento não perecível. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Aguardo todos vocês lá para fazermos a festa!!!</span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Nosso Agosto Laranja será ainda mais especial. </span><br />
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Mil beijinhos e até lá ....</span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-56608405597097986582019-07-14T18:30:00.000-03:002019-07-31T05:02:17.309-03:00PEDALE POR UMA CAUSA EM SÃO CARLOS <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-8_fJex3O3UU/XSucHgj914I/AAAAAAAAkGs/sGGwMjjBTIk7KFANkuJd8DBVqZMfnfisACLcBGAs/s1600/IMG-20190714-WA0007.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1024" data-original-width="1024" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-8_fJex3O3UU/XSucHgj914I/AAAAAAAAkGs/sGGwMjjBTIk7KFANkuJd8DBVqZMfnfisACLcBGAs/s400/IMG-20190714-WA0007.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
<br />
Oiê meus amorxs tudo certinho com vocês ?<br />
Hoje não vim falar somente de mim mas, do maior evento de ciclistas sem competição da América Latina.<br />
Bem vocês sabem do que estou falando? Do evento criado pela AME (amigos múltiplos) desde 2015 para conscientizar e divulgar informações sobre a EM. É feito um circuito de pedal, aberto a toda população da cidade.<br />
A cada ano uma nova cidade abraça a causa e participa desse super evento que mobilizam várias pessoas, tanto as que tem esclerose múltipla como as que não, parceiros da causa, amigos, familiares e a população em geral.<br />
Nesse ano de 2019, será a primeira vez que São Carlos, a minha cidade irá fazer parte desse circuito.<br />
Essa ideia nasceu há algum tempo, quando eu ficava em casa vendo toda a integração das cidades para divulgar a esclerose múltipla de forma linda, colorida de laranja e com toda a população ajudando na causa. Assistia as pessoas pedalando, fazendo depoimentos, distribuindo panfletos e mais. Ficava imaginando o quanto seria importante trazer pra minha cidade esse evento em prol da EM, a favor da nossa causa e começar um trabalho de desmistifica-la, uma vez que São Carlos tem muitos casos de pessoas com EM.<br />
Foi no ano de 2017 que participei da Casa da Esclerose Múltipla, um projeto maravilhoso criado pelo laboratório Merck Serono com parceria da AME, que me deu a possibilidade de estar bem próxima do Dr Denis Bichuetti neurologista que já o conhecia de alguns eventos de EM que ele estava palestrando, auxiliando. Foi no meio do almoço que ele me disse que mesmo a minha cidade não tendo uma associação, o meu trabalho como blogueira era levar tudo que eu abrangesse desses encontros para meus seguidores da terrinha.<br />
E desde aí que penso em como atingir a população saocarlense para causa Esclerose Múltipla.<br />
Então, foi num outro encontro que havia muitas associações e blogueiros da AME, no fim do ano passado, o FAS que me trouxe muito aprendizado de como me manifestar como uma formadora de opinião sobre a esclerose múltipla, no momento em que tenho algumas formas de expressões diferentes como textos, imagens e vídeos por exemplo, não visando a quantidade de pessoas e sim a qualidade da imagem da vida real do que é carregar uma doença crônica, autoimune, degenerativa.<br />
Numa conversa com a minha queridissima ex dona Chefe, mas sempre a embaixatriz da EM (como já lhe disse) grande amiga e companheira de EM<br />
Bruna, lhe contei do meu sonho de ter um Pedale em São Carlos e lhe enchi de perguntas: - Você acha possível ? Não é muito difícil? Mas, do que vou precisar?<br />
Como era de se esperar, a pessoa ansiosa pela resposta perguntou tudo junto.... Hehe<br />
E ela super tranquila disse : "Se você tem vontade Fabi, vamos fazer!" "Depois te passo por e-mail como funciona."<br />
E foi assim, que com essa resposta super empolgante, comecei o ano já a "pentelhando" sobre o Pedale por Uma Causa. Então, ela me disse que era a Iza que tomava conta do Pedale e ela entraria em contato com os interessados no momento correto.<br />
Bem, foi exatamente assim e agora estamos em plena adrenalina de cuidar do 1° Pedale por Uma Causa: Esclerose Múltipla em São Carlos. Será incrível, ter em São Carlos um evento que mobiliza toda uma população em função da esclerose múltipla.<br />
O evento está em sua 5a edição, o Pedale por Uma Causa: Esclerose Múltipla está espalhado por todo o país, nesse ano somos em 18 cidades, em diferentes Estados.<br />
É isso aí, quando usamos o Juntos Somos Mais Fortes, na realidade é quando saímos da caixinha individual, nos reunimos e nos transformamos no coletivo, assim acontecem mudanças grandiosas. Pensando no todo, no grupo , não apenas no indivíduo.<br />
Como ocorre na organização do Pedale por Uma Causa, são muitas pessoas da AME ( amigos múltiplos pela Esclerose) envolvidas<br />
nesse projeto pra que ele saia bem organizado e que garanta que nós consigamos fazer o nosso papel de conscientizar e divulgar a EM pra toda a população, daquela cidade que se interessou em participar.<br />
Em São Carlos, como vocês devem saber, não temos uma associação de pessoas com EM, por isso encontrava muita dificuldade em organizar qualquer evento por aqui. Porém, recebi todo apoio da AME e ainda de quebra ganhei uma parceira de Sta Maria, a Sil, Silvani que é da APEMSMAR e está por aqui estudando na UFSCAR.<br />
Ela já chegou se oferecendo a correr atrás da burocracia do evento, enquanto eu tratei de arrumar parceiros e patrocinadores. Ainda não acabou o nosso trabalho por aqui, estamos batalhando para fazer um lindo Pedale e cheio de conscientização.<br />
Bem, as inscrições continuam abertas para fazer o circuito. Infelizmente ou felizmente foram tantas as incrições pelo país que o kit com camiseta e medalha cessaram. Porém, o intuito do Pedale é disseminar informações sobre a EM para quem quiser participar basta fazer a inscrição, vestir uma camiseta laranja ou algum outro acessório dessa cor e estar com a gente no Kartódromo a partir das 8 horas no dia 1 de setembro.<br />
Se quiserem fazer a inscrição e conferir o trajeto, é só clicar no link<br />
<a href="https://docs.google.com/forms/d/1l6QWgYUX7j9f0p1wp0_JCVo8to5SA3xop_Z9YfJUN5E/viewform?edit_requested=true">https://docs.google.com/forms/d/1l6QWgYUX7j9f0p1wp0_JCVo8to5SA3xop_Z9YfJUN5E/viewform?edit_requested=true</a><br />
<br />
Ainda teremos um super show com os amigos queridos e super cantores que abraçaram carinhosamente a nossa causa, logo após a chegada dos ciclistas. André de Souza, Lê Lopes, Mih Marchetti e a banda Ferrugem Crônica.<br />
<br />
Bem, espero que dê tudo certo no nosso super evento.<br />
Vamos fazer a nossa parte pra acabar com a falta de informação e preconceito contra a doença.<br />
<br />
Mil beijinhos amoras e amores e até mais...<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-R1TUexVZFlg/XSudRBUHlSI/AAAAAAAAkG0/Y0rV6Y2z_8sZvRfcIR3Cze13wQMiL84UgCLcBGAs/s1600/IMG-20190714-WA0008.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="960" data-original-width="540" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-R1TUexVZFlg/XSudRBUHlSI/AAAAAAAAkG0/Y0rV6Y2z_8sZvRfcIR3Cze13wQMiL84UgCLcBGAs/s400/IMG-20190714-WA0008.jpg" width="225" /></a></div>
<br />Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-38918958804796744442019-05-22T02:35:00.000-03:002019-05-22T02:38:39.275-03:00MINHA ESCLEROSE MÚLTIPLA INVISÍVEL<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://3.bp.blogspot.com/-yUJHVyynUDY/XOTZnImiEVI/AAAAAAAAhxY/mNRBLtqGe6MGMVVuelAro_9ho-nyT6cdACLcBGAs/s1600/IMG-20190522-WA0002.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="400" data-original-width="400" height="400" src="https://3.bp.blogspot.com/-yUJHVyynUDY/XOTZnImiEVI/AAAAAAAAhxY/mNRBLtqGe6MGMVVuelAro_9ho-nyT6cdACLcBGAs/s400/IMG-20190522-WA0002.jpg" width="400" /></a></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Oiê amorecos espero que estejam bem.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Estamos no mês de maio e como sabemos esse é o Mês da Conscientização Mundial da Esclerose Múltipla, no dia 30. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Todo ano a Federação Internacional de Esclerose Múltipla usa um tema para conscientizar a população e esse ano confesso a vocês que achei de extrema importância o assunto : Minha EM Invisível.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Exatamente aquilo que todos nós nos queixamos, temos sintomas e sinais que podem ser incapacitantes pra nós, mas ao olhar do outro é invisível. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Como é o caso da maioria de nossos sintomas, a fadiga por exemplo, como explicar a alguém que você está fadigada se não fez nenhuma atividade que pudesse lhe deixar cansado?</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">É assim que uma das formas de fadiga pode aparecer, de repente, de um dia para o outro, logo que você se levanta da cama ou pontualmente num dia de verão. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">É aquele cansaço que você não explica, você dorme e acorda e ainda está muito cansado. Parece que você correu uma maratona, enquanto na verdade nem saiu de casa. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Eu costumo dizer que nós somos como um celular, a partir do momento que liga já está perdendo a bateria e se não parar pra carregar (pausas pra descanso) vai acabar literalmente a nossa energia, ou seja, o organismo pede força e não encontra, assim nos sentimos fadigados. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Esse é um sintoma que ninguém consegue ver, notar e avaliar somente com o olhar. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Médicos e peritos conseguem avaliar o grau de fadiga a cada paciente, podem investigar quando não é apenas um sintoma e talvez seja um surto ou então podem avaliar que aquele paciente específico se cansa com muita facilidade com pouca atividade. Portanto, precisa rever suas atividades diárias e ajustar a sua rotina. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">A fadiga é só um dos múltiplos sintomas que a EM nos proporciona.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"> No meu caso, as sequelas que a EM me deixou são invisíveis aos olhos, mas de repente, de uma hora pra outra podem incomodar. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Como é o caso da vertigem, há dias que já levanto da cama com a sensação que estou fora do eixo, dá a impressão que estou flutuando e se alguém encostar em mim eu caio. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Também tem vezes que parece que estou andando de barco, sintoma que o meu Doutorzinho chamou de sensação de estar mareada, deito na cama e tenho a sensação que o colchão está em movimento e isso tem a ver com a falha dos impulsos elétricos no caminho do cérebro até o sistema vestibular, é como se o cérebro não entendesse que estou parada então permanece enviando mensagens de que eu estou em movimento, posso dizer literalmente que meu sistema nervoso central tem uns minutos de atraso para compreender o que está acontecendo e o meu organismo sentir. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Como já contei aqui, no elevador do apt dos meus pais me sinto sempre em movimento quando ele para no andar que devo descer. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Outros sintomas invisíveis que incomodam muito são o clonus (uma série de contrações musculares involuntárias rápidas) e exagero dos reflexos profundos, a hiperreflexia (por conta da EM temos os reflexos mais intensos, os musculos podem ter movimentos involuntarios devido as nossas lesoes neurologicas) e reflexo de Babinski também chamado de Sinal de Babinski, é um reflexo no qual os dedos do pé se estendem e, em seguida, se abrem em um movimento parecido com o de um leque. Este problema é geralmente provocado por um estímulo que vai, em arco, da lateral do pé até a base do primeiro dedo. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Esses sintomas provocam dores, parestesias (sensações anormais como formigamento e dormência) e mal estar. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Sabemos que a EM é única em cada paciente, ou seja, uma pessoa diagnosticada com esclerose múltipla pode ter sintomas completamente diferentes uma da outra. Assim como podem ter</span><span style="font-family: "trebuchet ms", sans-serif;"> muitos sintomas em comum, se caso a área do sistema nervoso central lesionada for comum. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Brincamos que a EM é múltipla em tudo, nos múltiplos sintomas e sensações que nos causa, múltipla em emoções que ela nos proporciona, múltipla em histórias e casos da doença e por aí vai. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">O mês de maio é muito importante pra nós, primeiro que é quando a Esclerose Múltipla ganha visibilidade mundial e a campanha se fortalece quando o tema está diretamente interligado com a nossa qualidade de vida e com os impactos que sofremos cotidianamente. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Nesse mesmo mês fazemos aniversário, são 10 anos de blog A Vida com Esclerose Múltipla, muita troca de figurinha, muitos relatos de como é conviver com uma doença crônica, autoimune e sem cura. Procurando usar da minha experiência de vida como um alicerce para apoiar um momento da vida de vocês. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Nesses dias já ganhei um super presente que foi receber um e-mail da equipe do smartpatient que é responsável pelo aplicativo Mytherapy que venho para tornar a vida mais fácil para nós. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"></span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Me avisou que e o nosso cantinho está entre os cinco melhores blogues de esclerose múltipla e me enviou esse selo para compartilhar com vocês. Fiquei muito feliz!</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Nesses 10 anos ganhei muitos amigos, que são meus verdadeiros amorecos, conheci a história de cada um de vocês e tentei ajudar da melhor forma possível. Mesmo quando não havia nada a dizer por não ter vivenciado aquilo, tentei me colocar no lugar do outro e levei uma palavra de acolhimento, porque na verdade o que nós precisamos é de nos sentirmos seguros numa condição crônica. Isso é o que tentei demostrar nessa década que passamos juntos, o nosso cantinho como abrigo quando a gente precisava. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Esses dias relembrei das minhas primeiras leitoras e comentaristas do blog que são amigas queridas até hoje, a Bruna, a Rê, a Neyra, a Zildelene e a Adriana dos retalhos múltiplos. Muitíssimo obrigada por me apoiarem nessa jornada desde o início. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bom, espero continuar esse trabalho com vocês comigo, trazendo informações e depoimentos e fazendo ainda mais amigos. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Meus amoros e amoras vou deixando vocês por aqui .</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Milhões de beijinhos e até mais..... </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Fabi</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://4.bp.blogspot.com/-sk4qwxwOnwI/XOTfZV_Fr1I/AAAAAAAAhxk/JGsSEttJ3GI7N8yduENTqJ_Jglcp1kucgCLcBGAs/s1600/IMG-20190522-WA0003.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="451" data-original-width="451" height="320" src="https://4.bp.blogspot.com/-sk4qwxwOnwI/XOTfZV_Fr1I/AAAAAAAAhxk/JGsSEttJ3GI7N8yduENTqJ_Jglcp1kucgCLcBGAs/s320/IMG-20190522-WA0003.jpg" width="320" /></a></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-80734461560225824142019-04-16T00:07:00.002-03:002020-09-30T04:50:36.950-03:00A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA É APRENDER A ABRIR MÃO <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://3.bp.blogspot.com/-YbusfHGwTHw/XLVGvxjMZoI/AAAAAAAAgEo/3EoULZPsuU0z6Brp8vzNtULYqrbgs0hZgCLcBGAs/s1600/esclerose_multipla.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="333" data-original-width="500" height="266" src="https://3.bp.blogspot.com/-YbusfHGwTHw/XLVGvxjMZoI/AAAAAAAAgEo/3EoULZPsuU0z6Brp8vzNtULYqrbgs0hZgCLcBGAs/s400/esclerose_multipla.jpeg" width="400" /></a></div>
<span face="Trebuchet MS, sans-serif"><br /></span>
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Olá amigos múltiplos, espero que estejam todos bem.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Por aqui estive num turbilhão de coisas, doenças, tratamentos, sintomas e até um pequeno surto.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Bem, mas não é bem esse o assunto que quero abordar com vocês.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Fiquei nesses meses muito parada com as minhas atividades por causa desse reboliço de acontecimentos de uma só vez. Portanto, tive tempo de sobra para ficar vagando por meus pensamentos e cheguei a conclusão que a esclerose múltipla é realmente uma desordem de sensações e sentimentos.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Quando ela está lá, quietinha nos assistindo de camarote, chegamos até dar boas risadas dela. Como aconteceu no dia em que a AME reuniu seus blogueiros em São Paulo para o Fórum de Atores da Saúde. Tivemos atividades incríveis como palestras, jogos, projetos, relatos, momento de relax, meditação e mais.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">No último dia em que nós já estávamos um pouco cansados e com a concentração na lua, entrei no elevador com a Tuka para voltarmos ao andar do evento e as duas "manés" ficaram falando, falando e falando "mal da moça" do elevador, que na verdade era uma gravação que dizia : portas abrindo, portas fechando e enquanto isso, nem eu e nem a Tuka nos atentamos que se a gente não apertasse o número do andar, as portas não fechariam e o elevador não ia sair do térreo. Foi quando uma olhou pra outra e a Tuka disse: Bah guria, se a gente não apertar o andar ele não sai do lugar! E caímos as duas na gargalhada kkkkkk. Assim rimos do que a EM nos provoca, a chamada "leseira".</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Agora quando a bonitinha, porque perdeu o posto de bonitona nesse começo de ano, resolve se manifestar, aí não conseguimos rir dela não, muito pelo contrário, ficamos com raiva, descontamos tudo nela. Já perceberam?</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Dor nas costas é a EM, uma dor de cabeça é EM, estômago embrulhado é EM e o pior é que pode ser mesmo.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">A esclerose múltipla é múltipla em tudo, são múltiplos sintomas, múltiplas sensações, múltiplas cicatrizes e dentro dessas lesões pode-se causar um problema no estômago, um problema de postura que acarreta dores nas costas, dores de cabeça e outros.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Tudo pode estar relacionado numa doença que é bem complexa.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">O que sabemos até hoje sobre a EM é que existem tratamentos que diminuem o índice de recaídas, evitando mais incapacidades ao paciente.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Tratamentos esses comprovados cientificamente, são os que constam no protocolo clínico de diretrizes terapêuticas e outros que ainda não foram incorporados, porém já comprovada a sua eficácia.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Já todos os outros como a vitamina D, alimentação ayurverda, protocolo wahls, picadas de abelha e outros são formas alternativas de amenizar os sintomas da EM, apesar de algumas serem usadas como tratamento para evitar a exacerbação da EM.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Não tenho absolutamente nada contra a esses tipos de crenças, porém eu acredito na ciência e tenho esses protocolos como se fossem um apoio ao tratamento convencional.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Tenho experiência com profissionais várias áreas multidisciplinares da EM como nutricionistas, acupunturistas, fisioterapeutas e psicólogos, cada um deles oferece um tipo diferente de tratamento alternativo com a ideia de amenizar a doença. Já fiz uma dieta voltada exclusivamente para pacientes com doenças autoimunes, fiz o uso de acupuntura para amenizar sintomas, barras de access para energizar o pensamento positivo e limpar aqueles que não me faziam bem.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Temos algumas formas alternativas que são comprovadas que ajudam a diminuir o impacto da EM em nossas vidas, são elas:</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">(1) Atitude Positiva. Ter uma perspectiva positiva não pode curar a esclerose múltipla, mas pode reduzir o estresse e ajudá-lo a se sentir melhor.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">(2) Exercício físico. Exercícios, como tai chi e yoga podem reduzir o estresse, aumentar o relaxamento e aumentar a sua energia, equilíbrio e flexibilidade. Como acontece com qualquer programa de exercícios, consulte o seu médico antes de começar.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">(3) Dieta. É importante para as pessoas com EM seguir uma dieta saudável, bem equilibrada. Pergunte ao seu médico e nutricionista qual dieta é melhor para você.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Vocês se lembram quando disse lá em cima que a EM é um turbilhão de sensações e sentimentos?</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Pois é, assim que ela está se comportando comigo. Eu estava há anos estabilizada e sem novidades nas ressonâncias magnéticas, com a vida perfeitamente equilibrada, fazendo meu exercício físico, minhas aulas e vivendo da melhor maneira possível.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">No início do ano estava cheia de planos pra 2019, mas bastou a imprevisibilidade da vida surgir para desequilibrar tuuudo, inclusive a EM.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Projetos foram largados de lado por falta de disposição e coragem. Quando tudo está bem nos sentimos mais confiantes, encorajados, animados, mas e quando não está?</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">O desequilíbrio tira tudo e todos do ar, ficamos perdidos nos sentindo até sem chão as vezes e o impacto que remete a nós com EM é ainda pior, temos a impressão que retornamos a estaca zero, nos sentindo novamente com os sintomas a flor da pele.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">No meu caso, estava tão bem que como desafio iria sozinha para Curitiba encontrar um casal de amigos para ir ao show de Paul McCartney, um sonho antigo, no fim do ano passado comprei os ingressos e as passagens. No mês de fevereiro já me sentia angustiada pois sentia que a coisa não ia muito bem para cumprir com o desafio, porém a esperança é a última coisa que perdemos, até chegar a fazer a ressonância magnética para ver como anda a EM, ainda não havia descartado a possibilidade de ir ao encontro de meus amigos. Infelizmente quando passei pela consulta com a neuro, ela disse que não seria uma boa idéia me deslocar pra tão longe a sós e com esses sintomas. Ou seja, a imprevisibilidade da EM mais uma vez me deixa fora de meus planos. Contudo, nesses anos todos convivendo com a EM aprendi que essas pequenas perdas são grandes ganhos para o futuro, não há nada mais importante que estar de bem com a EM.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">E vocês amigos como lidam com essa imprevisibilidade? Costumam se chatear muito com essas pequenas perdas? Ou já se acostumaram a abrir mão?</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif"><br /></span>
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Bem, vou deixar vocês por aqui para que possam refletir nessas questões.</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif"><br /></span>
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Mil beijinhos e até mais...</span><br />
<br /><span face="Trebuchet MS, sans-serif"><br /></span>
<span face="Trebuchet MS, sans-serif">Fontes:</span><br />
<span face="Trebuchet MS, sans-serif"><a href="http://esclerosemultipla.com.br/perguntas-frequentes/que-terapias-alternativas-sao-recomendados-para-a-esclerose-multipla/">http://esclerosemultipla.com.br/perguntas-frequentes/que-terapias-alternativas-sao-recomendados-para-a-esclerose-multipla/</a></span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-64465426667176404072019-03-14T01:17:00.002-03:002019-03-28T05:02:19.378-03:00UM TRIO PARADA DURA: ESCLEROSE MÚLTIPLA, INFECÇÕES E ANTIBIÓTICOS <span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-Tfixnw0Y6Ow/XInaX-NYagI/AAAAAAAAerA/Z2f1cllZZ60XgUjAvsEUBCa73D5jBzCAQCLcBGAs/s1600/4C3C38EA-2D49-4998-84BA-F1E7E1C8C8AA.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1013" data-original-width="750" height="320" src="https://2.bp.blogspot.com/-Tfixnw0Y6Ow/XInaX-NYagI/AAAAAAAAerA/Z2f1cllZZ60XgUjAvsEUBCa73D5jBzCAQCLcBGAs/s320/4C3C38EA-2D49-4998-84BA-F1E7E1C8C8AA.jpeg" width="236" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Olá meus amores, tudo belezinha com vocês?<br /><br /> Sobreviveram ao carnaval? Vi que nesse ano muitos aproveitaram a data para curtir um pouco a festa mais animada do ano e outros como eu, decidiram recarregar a bateria e evitar a badalação. <br /><br />Bem, após o último post onde compartilhei a aventura de uma ressonância magnética na pelves, http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2019/02/esclerose-multipla-uma-outra-ressonancia-magnetica.html?m=1 no dia seguinte, quando acordei fui fazer o primeiro xixi do dia e notei um odor que já conheço. Liguei pro ginecologista e solicitei uma guia de exame de urina. Duas horas de retenção da urina e a colhi para entregar ao laboratório, no início da noite confirmei o que já sabia, bactérias presentes ++, mais de 200.000 leucócitos, batata, infecção de urina! <br /><br />Na hora fiquei revoltada, havia tomado 10 dias de antibiótico pra sinusite, 7 dias de outro antibiótico para o "treco" na virilha e agora teria que tomar outro. <br /><br />Conversei com o ginecologista e ele me orientou a pegar a receita do antibiótico no consultório no dia seguinte e fazer o tratamento por 7 dias, antes de qualquer atitude entrei em contato com meu Doutorzinho para contar o que estava acontecendo e se o fingolimode (gilenya) poderia estar atrapalhando a absorção desse monte de antibiótico que estou usando e ele disse que o fingolimode (gilenya) sequestra os linfocitos e leucócitos que não estão ligados a esse tipo de infecção, mas ficou encucado com a causa dessa infecção de urina, que tive que responder que ninguém sabia. Então, ele me pediu que avisasse sobre o resultado da ressonância magnética da pelves assim que eu soubesse, que eu fizesse exames de TGO e TGP para verificar o funcionamento do fígado.<br /><br />Foi exatamente o que fiz, a gastro que me indicou a ressonância magnética disse que era melhor aguardar o término do remédio para fazer o exame de sangue e na RM confirmou o Cisto de Bartholin. <br /><br />Deixei um link https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%A2ndula_de_Bartholin para quem quiser entender sobre a glândula de Bartholin e seus perrengues.<br /><br />O problema foi essa enxurrada de antibióticos, no mês de fevereiro que tem 28 dias, tomei exatos 24 dias de antibiótico, no momento estava levando numa "boa" porque a fadiga estava forte, mas era a sensação de cansada que eu estava sentindo. Faltando dois dias para acabar o antibiótico, notei minha mão esquerda fraca, trêmula ao forçar, a perna esquerda mais pesada sem conseguir levantar sem esforço, sentindo ela fraca ao ficar em pé, sem firmeza ao me equilibrar e meia boba ao caminhar. <br /><br />Achei tudo muito estranho! <br /><br />Quando falei com o Doutorzinho contei a ele o que estava sentindo e perguntei se poderia ser por causa do quadro que estava enfrentando desde o mês de fevereiro e ele foi bem firme e respondeu: " É provável. Porém, como vamos ter o carnaval seria melhor a Dra Roberta lhe ver antes para descartar a possibilidade de um surto."<br /><br />Não consegui entrar em contato com a Dra a tempo, tinha confiança que tudo estava sendo causado pela enxurrada de remédios e por esses dias essas sensações sumiria. Só que não foi bem assim, falei com o Doutorzinho na quarta feira antes do feriado, já estamos no dia 9 de março, já se passaram mais de duas semanas e estou convicta que não estou na minha condição "normal", o que pode ser normal pra alguns, pode não ser para outros. <br /><br />Porém, com 12 anos de estrada na esclerose múltipla, noto quando os sinais são enviados ao corpo. O cansaço intenso, os formigamentos ( que haviam desaparecidos), a fraqueza muscular, a dor de cabeça, o peso nas pernas, a falta de firmeza, são alguns sinais que demostram que há algo falhando no sistema todo. <br /><br />Ou seja, posso ter sobrecarregado a "máquina", nos 24 dias com remédios ou então é o fantasma da EM que está querendo surgir. <br /><br />Bem, procurei fazer o mínimo possível nesses últimos dias, já havia dado uma pausa do Pilates e do Piano por não estar me sentindo muito disposta. Depois veio o carnaval e meu irmão de São Paulo veio pra cá com a mulher e minha sobrinha Beatriz , então teve churrasco em família e ficamos até tarde. <br /><br />No dia seguinte, levantei como se tivesse sido atropelada por um trem, uma fadiga que eu não estava conseguindo nem transportar o meu próprio corpo de um lugar para o outro, a sensação de que a perna não estava respondendo ao meu caminhar, ficar em pé por alguns minutos estava sendo muito difícil. Ao mesmo tempo comecei a notar a fraqueza na mão esquerda também, em que cortar um bife com essa mesma mão estava sendo um sacrifício, ao mesmo tempo em que segurar objetos, como pratos, copos e outros, fazia com que ela tremece, estava me dando medo e ao mesmo tempo uma sensação de desânimo. <br /><br />Queria fazer minhas atividades, que nem são tão cansativas e nunca me sinto disposta, isso há mais de um mês, está sendo muito chato e acabo ficando naquele mesmo ciclo, me sentir mal, descansar, melhorar, me cansar, sentir mal, descansar e melhorar. Como é ruim perceber que a sua disposição não é, ou seja, não existe, principalmente por ainda não sabermos a causa dessa fadiga, nem da perda de força.<br /><br />Hoje consegui uma consulta com a Dra Roberta, ela examinou todas as minhas queixas e notou que minha marcha está instável, meus membros superiores mais fracos e eu me cansando facilmente. Após todo o meu relato dos últimos acontecimentos em minha vida, ela disse que a carga de infecções que tive e antibióticos que tomei, podem ter agravado os sintomas que são os mesmos que já haviam, só que agora mais potentes devido ao quadro. Porém, para descartar a possibilidade de um surto, farei as ressonâncias magnéticas de encéfalo e coluna cervical amanhã mesmo. <br /><br />O duro é que as ordens da Dra foi dizer que devo ficar quietinha enquanto não melhoro, pois mesmo que for do quadro de infecções, a melhora desses sintomas será lenta. Então, o show do Paul McCartney em Curitiba e passear por Francisco Beltrão, cidade onde meus amigos queridos estão morando, ficará para uma próxima vez! Afinal não há nada mais rico que o nosso bem estar!!! <br /><br /><br />Amores vou ficando por aqui. <br /><br />Mil beijinhos a todos e até o próximo post....</span>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-3322831452809045632019-02-21T05:26:00.000-03:002019-02-21T05:26:45.183-03:00UMA OUTRA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-8jTIMcse5MY/XG5Vz_NsMkI/AAAAAAAAdPc/uq7kTz4GDxMi8qNgPOi5Yb4nZd0M4EuHwCKgBGAs/s1600/IMG_0470.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1280" data-original-width="961" height="400" src="https://1.bp.blogspot.com/-8jTIMcse5MY/XG5Vz_NsMkI/AAAAAAAAdPc/uq7kTz4GDxMi8qNgPOi5Yb4nZd0M4EuHwCKgBGAs/s400/IMG_0470.JPG" width="300" /></a></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;"><br /></span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Oiê meus amados tudo bacaninha com vocês? Espero que estejam beleza! </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bom, hoje vim aqui contar a vocês sobre o que está acontecendo comigo nesse mês de fevereiro.</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Para começar a minha história, tenho que voltar no mês de janeiro, que foi quando tive uma gripe que evoluiu numa sinusite, precisei tomar 10 dias de antibiótico, um vidro de xarope, injeção de cortisona, eu estava me sentindo fraca, com as pernas fracas e mole, muito mole. Resolvi passar um WhatsApp para o meu Doutorzinho perguntando se o que estava sentindo poderia ser por estar tomando antibiótico, ele respondeu que não tinha nada a ver e que se não melhorasse era pra eu procurar a Dra Roberta e pedi-la que me examine. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bom, como estou afastada das minhas atividades por não estar me sentindo muito bem, acabei levando até terminar o remédio. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Foi na sexta feira antes de terminar o antibiótico que no banho notei uma protuberância na minha virilha, me apavorei porque era duro e parecia um caroço. Eu estava sozinha em casa, o Baby só ia chegar de madrugada então, respirei fundo e relaxei, deve ser uma espinha ou um pelo encravado. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Dois dias depois, resolvi mostrar ao Baby que notou não ser nem a espinha nem o pelo. Segunda feira a primeira coisa que fiz, foi ligar pro ginecologista e pedir que ele me examinasse, logo após o almoço fomos até o consultório e ele achou que era uma inflamação de uma glândula, comum nas mulheres. Receitou antibiótico, antiinflamatório e banho de assento com água morna. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Perguntei ao Doutorzinho se o fingolimode (gilenya) não iria atrapalhar o processo do antibiótico e ele disse que não. Aproveitei pra perguntar se a moleza, fraqueza poderia ser dessa inflamação e ele disse que uma infecção inflamatória vamos sentir fraqueza e outras coisas sem estar em surto. O tal pseudo surto! </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bem, assim foi até sexta feira que o ginecologista me pediu que voltasse pra nova avaliação, foi nesse dia que ele constatou que as características daquele abcesso estava bem diferente do que que ele estava acostumado a ver. Logo me encaminhou para a minha gastro me explicando que a inflamação está num local entre o reto e a vagina, portanto ela saberá melhor como chegar no "treco" , enquanto eles chamam de abscesso, possível fístula, eu o chamo de treco.... Aff </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Então, na segunda feira fui ser examinada pela minha gastro, que disse imediatamente que íamos precisar de uma ressonância magnética da pelve para saber se é um abcesso que vai expelir sozinho, um abcesso ou uma fístula que vamos ter que drenar com um processo cirúrgico. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Hoje quarta feira, fui fazer esse exame que é no mínimo tenso, quando a Dra. falou em Ressonância Magnética, ela completou dizendo: " É um exame demorado e barulhento, mas não tem nada de mais!" Claro que respondi que já estou acostumada, porque o exame de controle da EM é a RM. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Só que hoje quando cheguei a clínica, uma moça me levou pra salinha onde o enfermeiro prepara a véia pro contraste, chamou meu marido pra nos acompanhar e começou a explicar o exame. Iria começar aplicando uma injeção de Buscopan na veia! Na hora pensei, ahh esse exame vai doer! </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Aí ela explicou que o remédio serve para relaxar as alças intestinais, reduzir os movimentos perestalticos que atrapalham o exame. Quanto a isso tudo bem. Mas, já tomaram Buscopan na veia? É horrível, dá uma sensação muito estranha, parece que o coração vai pular pela boca, dá uma sensação de morte, não sei se ao mesmo tempo que parece que ele vai escapar, parece também que ele vai parar.... Sei lá, detesto essa injeção! </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bom, aí pra piorar ela me disse que teria que injetar uma seringa de gel na "Gina" ou seja vagina. Ahh não é legal, só que acho que já fiz esse exame e é tranquilo, lá na hora ela poe o gel. Hahaha.... Doce ilusão a minha. A mocinha bacaninha vazou e me deixou sozinha com o Baby. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">De repente, entra um moço moreno, alto, fortinho, todo cheio das gírias e me manda deitar numa maca e me avisa que vai começar o procedimento com o Buscopan e fala:</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;"> " Esse não é o composto que dá aquela sensação de morte, não fica chapado!" Mal sabe ele que pra mim dá na mesma, ele falava e eu queria era sair dali, aquele mal estar aumentando e subitamente ele pega uma mangueirinha de plástico na mão e começa a injetar o gel, olho pro Baby sentado ao meu lado e enquanto o enfermeiro está de costas eu faço mímica " Vai ser ele mesmo?" E o Baby balança a cabeça mostrando que sim!</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">A situação é tensa, não é questão de pudor nem nada, mas é um exame delicado, que vem um homem que você nunca viu na frente, te pede licença e enfia uma mangueira de plástico dentro de você e fica constrangido por ser o único que faz esse procedimento e ele é homem. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Nós mulheres estamos perfeitamente acostumadas a inserir algo em nossa vagina. Usamos absorventes internos, pomadas internas, fazemos exames ginecológicos. Esse de hoje me lembrou um outro exame chato que fiz para ver a função renal, uma vez que tenho um rim "plus petit" com pouquissima função. Tinha que passar uma sonda( mangueirinha) no canal da uretra e fazer xixi na maca.... Não consegui fazer. Mas, valeu pela sonda, deu certo.</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bem, voltando na RM, o resto foi tudo igual a nossa, a barulheira, o contraste. Só coloca um cinturão no abdômen e começa, alguns momentos no fim do exame a moça pede para você puxar o ar e prender a respiração por algumas vezes e faz mais imagens, vem te dar o contraste e repete o procedimento de prender a respiração mais 2 vezes e termina, ufa !!! </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Agora é esperar o resultado na terça feira, confiante que será algo simples de resolução mais fácil o possível. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 20.3px;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;"></span><br /></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Meus amores não esqueci de continuar o post sobre o FAS 2018, porém agora queria contar o que está acontecendo. Ainda mais que os amigos do insta @avidacomesclerosemultipla_ mandaram mensagem preocupados. </span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 20.3px;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;"></span><br /></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Bom, vou deixar vocês por aqui hoje!!!</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Tenham um ótimo restinho de semana!!!</span></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;">Mil beijinhos e até breve !!!!</span></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-9ZMHb4C0rH4/XG5UuD5HUBI/AAAAAAAAdPU/27FCyTr2a9cygLySfTkXpBlehGNt2O6jQCKgBGAs/s1600/IMG_0470.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1280" data-original-width="961" height="320" src="https://2.bp.blogspot.com/-9ZMHb4C0rH4/XG5UuD5HUBI/AAAAAAAAdPU/27FCyTr2a9cygLySfTkXpBlehGNt2O6jQCKgBGAs/s320/IMG_0470.JPG" width="240" /></a></div>
<div style="color: #454545; font-family: ".SF UI Text"; font-size: 17px; font-stretch: normal; line-height: normal; min-height: 20.3px;">
<span style="font-family: ".sfuitext"; font-size: 17pt;"></span><br /></div>
Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com5São Carlos, SP, Brasil-22.0087082 -47.89092629999999-22.126472200000002 -48.052287799999988 -21.8909442 -47.729564799999991tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-50952212378664813952019-02-01T23:55:00.000-02:002019-02-20T01:53:18.503-03:00IMPRESSÕES PESSOAIS DO 3 ° FÓRUM DA SAÚDE I <div style="background-color: white; font-size: 15px; margin: 0px; padding: 0px; text-align: left; white-space: nowrap;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://4.bp.blogspot.com/-4I1rYcEIdMI/XFTdjf2g69I/AAAAAAAAcV4/D_0Qe78FqbwzsHOsitE5R_4Hp-mqWBkYQCLcBGAs/s1600/FAS%2B2018.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="960" data-original-width="768" height="400" src="https://4.bp.blogspot.com/-4I1rYcEIdMI/XFTdjf2g69I/AAAAAAAAcV4/D_0Qe78FqbwzsHOsitE5R_4Hp-mqWBkYQCLcBGAs/s400/FAS%2B2018.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="background-color: white; margin: 0px; padding: 0px; text-align: left;">
</div>
<div>
<br /></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Oiê meus amores, estou morrendo de saudades de vocês !!!</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Espero que tenham ficado bem por todo esse tempo de ausência. Nem eu acreditei que fiquei tantos meses sem escrever aqui no nosso cantinho.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem, confesso que ando me sentindo um tanto travada para expor algumas idéias. Na verdade, as idéias surgem e desaparecem em questão de segundos e quando pego pra escrever, puf já foi.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Hoje não estou nos meus melhores dias, porque peguei uma gripe que não tratei a tempo como deveria, com antibiótico, então, evoluiu para uma sinusite que me fará usar o antibiótico por mais tempo.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Meus sintomas são tosse carregada, nariz congestionado e dor de cabeça, isso devido a infecção. Porém, os sintomas do uso do antibiótico são: vertigens, fraqueza e fadiga.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bem, acredito que mesmo sem estar com nenhuma infecção, vocês também não devam estar nos seus melhores momentos, o verão que estamos tendo esse ano está insuportável. Vejo as pessoas saudáveis se queixando muito, que estão se cansando mais, estão com a impressão de que a pressão caiu.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Imaginem nós que temos as lesões da EM que impedem a passagem de neuro sensores para o corpo. No calor essa passagem fica ainda mais difícil e nossos sintomas se exacerbam e nós sentimos como se fosse um surto, o que se conhece como pseudo – surto. </span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Em Dezembro do ano passado, vocês devem ter visto sobre a terceira edição do Fórum de Atores da Saúde 2.0, foi uma capacitação, muitas lições, um encontro, um reencontro de amigos queridos que a esclerose múltipla me deu. Uma super organização em tudo, nos assuntos abordados, nos convidados a participarem com suas vivências, nas pessoas entrevistadas, no formato do Fórum.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Como foi a primeira vez que participei, achei incrível a ideia de estarmos embarcando em uma viagem, com direito a passaporte e adesivos das atividades realizadas.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Um lugar lindíssimo no meio de São Paulo, Casa Pompeia, super aconchegante, bem equipado e pertinho do hotel que ficamos. Nos dois primeiros dias, os assuntos eram voltados para todos em geral, tive a oportunidade de conhecer pessoas que enfrentam lutas muito parecidas com a nossa, porém com diagnósticos diferentes.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Logo que cheguei ao hotel conheci a Iza que nos instalou e nos orientou perfeitamente e uma gracinha. Foi na hora que desci para jantar, que me encontrei com os amigos múltiplos queridos, Gu, Jef, Cynthia, Claudinha, Geane, Marcia que me apresentou a bela Julia sua filha, a simpatizante do grupo super prestativa Silvani e o companheiro Rapha. Mais tarde quando todos já estavam subindo para os seus quartos, encontro a intensa Tuka fazendo check-in e batemos o maior papão.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Foram três dias de muito aprendizado, foram temas diversos e específicos, porém de todo o Fórum tirei uma frase que serve para todos nós em nossas vidas : Comunicação é a atenção ao outro, hoje vivemos num mundo cheio de obstáculos pra escutar o outro.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Já perceberam como nunca estamos dispostos a ouvir o que o outro tem a dizer? Tudo é mais importante. Temos que olhar os e-mails, as notícias na internet, assistir aquela série que está bombando nas redes, só que sentar e conversar com alguém, está cada vez mais difícil.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">O lema é : o mundo tem pressa ! E você? Já pensou no que você ganha com essa pressa toda?</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">No Fórum tínhamos pressa pra cumprir toda a linda programação que a AME havia nos preparado. Inclusive a agenda foi debatida com os organizadores, que também tem Esclerose Múltipla, pois foi um tanto puxada para alguns.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Eram palestras densas e com poucos minutos de relax.</span></div>
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<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Mesmo assim, nós que éramos as "crianças" da escola, dávamos uma escapadinha pra bater um papo com algum amigo ou amiga antigo ou então partilhar um café com um novo amigo ou amiga.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Tenho que contar que essa experiência foi incrível para mim, como blogueira foi ótimo. Porém, como mulher com esclerose múltipla foi ainda melhor.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Já estive em outros encontros, só que nunca havia estado sozinha, o Baby sempre foi meu acompanhante e quando não pode, minha irmã esteve comigo. Claro que na vez que minha irmã me acompanhou, era uma viagem que eu precisava de ajuda para estar mais descansada. Mas dessa vez, me senti novamente independente, porque mesmo eu dirigindo, fazendo minhas coisas sozinhas, os meus pais, depois da EM, se preocupam demais em como vou conseguir viajar sozinha?</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Confesso realmente, que quando me avisaram que eu voltaria de ônibus, eu fiquei um tanto apreensiva. Primeiro pela rodoviária de São Paulo ser gigantesca e depois por eu ter que ir sozinha encontrar guichê.... Sei lá, medo mesmo.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">O Uber me deixou na entrada certa, conforme a Iza, responsável pelo translado pediu, peguei o elevador e encontrei o guichê que estava lotado. Quando de repente, minha ficha caiu "posso usar o atendimento prioritário!". Me posicionei na fila do preferencial e um mocinho de cabelos rosé me chamou: " Moça você tá indo pra São Carlos? Pode comprar uma passagem pra mim, porque o ônibus vai sair daqui 5 minutos e não dá tempo de eu entrar na fila?"</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Eu respondi : - Claro.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Comprei a passagem e ele me disse : "Moça muito obrigada você salvou minha vida, precisava chegar logo lá."</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Eu disse: Imagina, agora me diz pra que lado eu tenho que ir.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">E ele me levou em direção à escadaria, dois lances de escada para chegar ao pátio onde estava o ônibus.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Então eu disse - Ahh mas onde fica o elevador? Não vou conseguir descer essa escada e carregar a mala.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">E ele passou a mão na minha mala e disse : " Não precisa moça, eu levo pra você, senão você perde o ônibus!"</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">E eu disse : " Pedro você salvou a minha vida!"</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Ufaaaa, foi assim que conheci Pedro estudante da UFSCar que literalmente me salvou, depois de 3 dias, no último dia eu era só o trapo e com uma mala pra carregar.</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Agora já sei qual é a minha maior dificuldade e preciso descobrir um jeito de amenizar para viajar sozinha. A mala!</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;"><br /></span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">E vocês amores como fazem para viajar sozinhos?</span></div>
<div>
<br /></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Bom, hoje vou deixando vocês por aqui!</span></div>
<div>
<br /></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Com a promessa que não vou demorar....</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">Desejando um super fim de semana e até breve ....</span></div>
<div>
<span style="font-family: Trebuchet MS, sans-serif;">2019 beijinhos ....</span></div>
<div>
<br /></div>
Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-55644850811620349512018-09-21T02:17:00.000-03:002018-09-21T02:17:02.599-03:00É A ESCLEROSE MÚLTIPLA OU O EMOCIONAL? <br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-v-nuieVe3xg/W6R9hI4YErI/AAAAAAAAS5E/6S9qLwJIwrsPMwe2APjdH4NmjO6P41RYwCLcBGAs/s1600/IMG-20180921-WA0000.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="491" data-original-width="720" height="272" src="https://2.bp.blogspot.com/-v-nuieVe3xg/W6R9hI4YErI/AAAAAAAAS5E/6S9qLwJIwrsPMwe2APjdH4NmjO6P41RYwCLcBGAs/s400/IMG-20180921-WA0000.jpg" width="400" /></a></div>
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Oiê amigos queridos, amorecos, espero de coração que estejam bem. Estive</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"> longe, afastada, sem escrever aqui, nem ali. O motivo de ficar longe por todo esse tempo é que em minha vida houve uma mudança muito grande e não sei explicar exatamente o que me afastou, mas me afastou.</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Bom, tenho a impressão que tenho dificuldades em lidar com mudanças, principalmente quando essa interfere em minha rotina e foi exatamente o que aconteceu. </span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Meu marido passou a trabalhar no turno que eu mais gosto de fazer as coisas, a noite, ou seja, chego em casa cansada das minhas atividades e não tenho mais a ajuda do Baby que me dava um super apoio (além do paparico) e ainda sobrava energia para fazer as coisas que gosto, hoje nem tanto, tenho que me virar o dia todo para conseguir realizar minhas atividades e a noite pra não passar tanto tempo só, acabo ficando com minha irmã, meu cunhado e as crianças, que me ajudam muito, em tudo que eu preciso. </span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Confesso a vocês que tem dias que tudo fica mais difícil, pesado, são aqueles em que a EM resolve me lembrar que ela está aqui, então, de repente, sinto vertigem, minha perna fica muito pesada, a visão fica embaçada, a perna com formigamento ou com sensação esquisita, nessas horas o desânimo bate de frente, porque você pensa: "Por que tem que ser tudo tão difícil?"</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">E aí você faz um super trabalho mental e modifica a frase lembrando do trabalho sensacional de um amigo, companheiro de luta : "Se fosse fácil não teria graça! "</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">É verdade, sempre fui uma pessoa positiva, nunca gostei de reclamar, sempre fui uma pessoa muito pra cima e alegre, que nas adversidades tirava uma lição e dava a volta por cima sempre, ficar triste nunca combinou comigo, só que ultimamente ando tendo um pouco de dificuldade de me erguer sozinha.</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Vou fazer outra confissão a vocês, fiz quase dez anos de terapia com uma psicóloga que me acompanhava sempre, nesses últimos tempos nos víamos de 15 em 15 dias, havia meses que acreditava não mais necessitar daquelas conversas, mas no mês seguinte, lá estava eu precisando demais dos nossos papos.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"> Ela, a minha psicóloga se aposentou e parou de atender no início desse ano, me indicou outras que não deram certo com o meu horário, portanto, estou órfã.</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Acredito que para carregar o nosso pacote de doença crônica, com a nossa vida particular, estresse do dia dia, um acompanhamento psicológico é mais do que essencial.</span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Sei que muitas vezes o custo desses tratamentos são bem altos, inclusive nesse momento pra mim está fora do orçamento, porém depois do meu último episódio de exacerbação dos sintomas onde precisei contactar meu Doutorzinho que ao saber das minhas queixas, como instabilidade ao mover a cabeça, uma vertigem que piorava no final do dia, sensação diferente de sensibilidade no polegar direito e na perna esquerda, pediu que a Dra Roberta me examinasse. Porém, ela estava ausente e me encaminhou para fazer uma ressonância magnética de encéfalo. Ontem recebi o exame e como já havia desconfiado, a EM está quietinha, sem nenhuma lesão nova, nem antiga em atividade. Nenhum sinal de atividade da esclerose múltipla. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Logo que li o laudo, pude ter a absoluta certeza de que tudo que eu estava sentindo naquela semana, havia sido causado devido ao meu estado emocional, que por vários outros motivos, não apenas esse descrito acima, eu havia desencadeado todo aquele mal estar. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Confesso a vocês meus amorecos que essa não foi a primeira vez que fiquei assim e o resultado "grace à Dieu" foi o mesmo, RM normalzinha, sem nenhuma alteração ou mudança. Isso é ótimo por um lado, pelo outro não é tão bom assim, significa que a EM está estabilizada, porém o meu psicológico está o contrário, nada estabilizado e me causando muitos sintomas chatos. Além de tudo que já comentei aqui, meses de dores de cabeça. Tenho a impressão que não estou dando conta de segurar a barra sozinha, parece que tudo que segurei até agora, em todas as dificuldades que passamos, dessa vez estou desmoronando, as vezes me sinto com as energias esgotadas. Mas aí vem o resultado de uma ressonância e um e-mail do seu Doutorzinho dizendo que ficou contente por não ser a EM mas, ao mesmo tempo mostrando a importância que tem eu me livrar desse problema emocional que aflora a ansiedade, a irritabilidade, a tristeza e outros sentimentos ruins.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Pedi indicação de uma profissional que possa me acompanhar para uma amiga que também carrega o kit EM, infelizmente ela está de férias e sua secretária pegou meu telefone e disse que na sua volta ao trabalho tentará um horário para mim. Confesso que já estou ansiosa ...rs </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Acredito que tratar a saúde mental é necessário para qualquer pessoa e no nosso caso então tive a prova nítida disso. </span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">E vocês amores? Cuidam da mente? Tratam a saúde mental com terapias, meditação ou alguma outra alternativa?</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Contem aqui nos comentários.</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Vou deixando vocês por aqui, desejando um ótimo final de semana!!!</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">Um milhão de beijinhos e até mais...</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"></span>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/01978673937456157379noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-76099773210505357572018-03-12T01:45:00.001-03:002018-03-12T05:40:28.169-03:00UM POUCO DE 2017 + 2018<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"></p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://lh3.googleusercontent.com/-5TqxHXmqe24/WqYHrmF3wRI/AAAAAAAAH1g/C-NdY09NEyYPL-ak4WWv7eGzzVDwm8A9QCHMYCw/s640/blogger-image-2047129493.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://lh3.googleusercontent.com/-5TqxHXmqe24/WqYHrmF3wRI/AAAAAAAAH1g/C-NdY09NEyYPL-ak4WWv7eGzzVDwm8A9QCHMYCw/s640/blogger-image-2047129493.jpg"></a></div><br><p></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Oie meus amores. A quanto tempo que não escrevo aqui, estou com muitas saudades. Espero que vocês estejam super bem. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Sei que o verão não está nos ajudando, mas no geral estou bem. Ando vendo muitos de vocês sofrendo nessa estação. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Como o ano passado passou ligeirinho, estive por aqui a última vez em Outubro, e algumas coisas aconteceram nesse tempo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">No ano de 2017, houveram muitas mudanças em minha vida, portanto </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">decidi fazer uma recapitulação de 2017 para vocês. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Janeiro chegou com uma super novidade, no terceiro dia do mês nasceu meu sobrinho Lucas, segundo filho da minha irmã mais velha e o único sobrinho menino.</span></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Nesse mesmo mês chegou meu primeiro piano, por enquanto é um piano digital, mesmo assim fiquei super ansiosa para vê- lo montado e funcionando.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">No fim do mês, fui pra São Paulo com o Baby para passar pela perícia de aposentadoria por invalidez. Um momento muito tenso. Entrei na sala e haviam 3 médicos, o neurologista que eu já conhecia de quando fui para reavaliar a readaptação, uma psiquiatra e uma ortopedista. No meu caso, foi apenas o neuro que me examinou e constatou nos exames clínicos, tudo que constava no laudo. Quando ele fez um exame para medir o tanto que eu me cansava, ele mostrou as outras médicas que eu me cansava com facilidade e isso me deixou bem animada. Ele me pediu para lhes explicar como era a minha fadiga. Então lhe disse que eu me sentia como uma bateria de celular, logo que inicia a semana ia trabalhar normal, quarta feira no meio da tarde, lá pras 16 horas, começava me dar tontura, as 18h ia embora com náusea. Na quinta saia mais cedo e na sexta matava a manhã. Então ele disse: "Entendi, a carga horária é puxada?" E respondi: " Exatamente isso Dr. Levei todos os meus exames que comprovam que além da EM, tenho outros perrengues, como uma endoscopia que comprova refluxos, gastrite e colonoscopia que mostra uma colite, ultrassom que mostra que tenho o rim direito atrofiado. Saí da perícia bem confiante. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';"> No início de Fevereiro, saiu o resultado da minha perícia médica no Diário Oficial e fui acordada pela secretaria (queridíssima) da minha escola Sede de Piracicaba : " Fabiana, você foi aposentada, que bom querida, parabéns! " </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Em mais uns dias, completei 10 anos de diagnóstico de EM. Com essa aposentadoria por invalidez, estava me sentindo feliz, mas ao mesmo tempo com uma sensação estranha. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Todos que acompanharam a minha luta de tentar ir trabalhar, depois de ficar afastada e ter muitos problemas com os afastamentos, me parabenizaram por ter terminado aquele pesadelo e ter saído vitoriosa. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Nesse mesmo momento, percebi que a sequela que tenho na perna esquerda de sensibilidade e sensação de peso, estava ainda pior, me incomodando muito.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Em Março, mês do meu aniversário, fiz 41 anos do jeito que havia planejado, com luzes piscando e muita música para celebrar a vida e a aposentadoria.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Já na segunda quinzena do mês, tive uma sensação muito esquisita dentro da cabeça, parecia que tinha um liquidificador lá dentro que chacoalhava tudo. Quando falei com o meu doutorzinho, ele disse que não fazia ideia do que poderia ser. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Nessa mesma época, comecei a notar outra sensação que me deixou ainda mais preocupada, era uma impressão de estar "enjoada" das pessoas a minha volta, principalmente da minha família. Nunca na vida havia sentido isso, junto uma tristeza, um vazio dentro de mim, uma imensa vontade de chorar, me trancava no banheiro e me acabava de chorar, não entendia nada que estava acontecendo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Comecei a conversar com algumas pessoas que me disseram que esses sintomas parecia ser depressão. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Foi aí que me lembrei, que tinha trocado meu antidepressivo pelo similar dele há 3 meses e contei tudo que estava acontecendo para a minha psicóloga, que disse que poderia ser que o medicamento não agiu como o meu organismo estava acostumado, ou seja, estava tudo relacionado ao similar do antidepressivo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';"> Enfim, como contei a vocês aqui http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2017/05/entre-medicamentos-original-generico-ou.html?m=1</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Abril foi o mês que minha medicação foi alterada pelo programa do governo, usava o Gilenya Fingolimode da Novartis e passou para o Cloridrato de Fingolimode da EMS, o que gerou tremenda insegurança em todos nós. Na ressonância magnética de controle, deu estar estabilizada. Portanto, continuei tomando como se nada tivesse acontecido. Porém, no mês de Maio tive um episódio de vertigem que se resultou numa atividade inflamatória de uma antiga lesão, como disse no post, http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2017/08/mas-e-so-uma-lesao-antiga.html?m=1 </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Coincidência ou não, ficamos, eu, Dra Roberta e meu doutorzinho, apreensivos com o fato do medicamento não estar segurando a EM. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Em 6 meses verificamos através da ressonância magnética que o tratamento estava agindo e segurando a EM. Ficamos bem mais tranquilos, porém a linfopenia ( queda dos linfócitos) e a leucopenia (queda dos leucócitos) atingiram um número abaixo do esperado, por isso, meu doutorzinho modificou a dose do cloridrato de fingolimode, pedindo que eu não o ingerisse aos sábados e as quartas. Ainda não retornei na Dra Roberta para ver como está o proximo hemograma. Ela havia me recomendado um outro analgésico para minhas dores de cabeça, que estavam cada vez, mais fortes e o dorflex não mais resolvia. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Hoje percebo que essas dores estão mais espaçadas, não mais tão frequentes. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Ainda no fim do ano passado, tive uma sensação esquisita no olho esquerdo, parecia que estava com dificuldade para abrir, a pálpebra móvel estava </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">mais pesada, como quando estamos com muita ramela nos olhos. Durou por algum tempo, mas depois que a Dra Roberta me examinou e concluiu que era fadiga, fiquei tranquila e acabou desaparecendo depois de alguns dias. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Então 2017 passou, com alguns perrengues Baby ficou desempregado e começou a fazer eventos cozinhando.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">O ano de 2018 começou, com muitas novidades na vida com esclerose múltipla, primeiro foi a possível descoberta da causa da EM, por anos sendo pesquisado o vírus Epstein Barr, agora entrando no consenso da comunidade científica, podendo ser uma forma de prevenção da EM e um novo rumo para os tratamentos https://www.facebook.com/AVidaComEscleroseMultipla/posts/qirrruuqptti</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Uns dias antes, houve a enorme repercussão de mais uma atriz global, relatar para mídia que tem esclerose múltipla e o melhor, que vive muito bem https://instagram.com/p/Be7DMxggbZ6/</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Logo em seguida, uma super pesquisa da USP cell descobre que, neurônios que habitam o intestino (intestino também tem neurônios!) se comunicam com as células encarregadas de proteger o órgão em caso de "perigo"! Estas células do sistema imunológico, os macrófagos, estão em todo o corpo e desempenham diferentes papéis de monitoramento e reparação. Os pesquisadores descobriram que os neurônios do intestino, que ficam mais perto do interior do tubo digestivo, "alertam" os macrófagos (que estão mais longe) quando percebem a presença de um micro-organismo causador de doença https://www.facebook.com/AVidaComEscleroseMultipla/posts/1838392819526503 </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Início de janeiro a Anvisa estava analisando o medicamento inédito para a esclerose múltipla primária progressiva, que também servirá de opção no tipo esclerose múltipla surto remissão(EM-RR). Portanto, criei a hashtag #ocrelizumabeautorizaAnvisa e vi que alguns amigos ajudaram a compartilhar, hoje 28 de fevereiro, já recebemos a grande notícia que o medicamento foi liberado pela Anvisa. Agora só faltará entrar no rol dos medicamentos de alto Custo do Sus. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Ainda em fevereiro, fui informada que o medicamento Mevatyl feito a base de canabidiol, estará chegando ao Brasil. Uma excelente opção para quem sofre de especificidades, rigidez muscular e hiperreflexia, como Dra Roberta havia dito em uma de nossas consultas, eu poderia ser uma beneficiária dele. Só que não! O medicamento chegará ao Brasil custando nada menos de R$ 2.800,00.... Uma exorbitância !</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Confesso à vocês que tenho minhas dúvidas se iremos conseguir que se encaixe no Alto Custo, por ser um medicamento que não é para tratar o problema e sim amenizar os sintomas. Espero estar enganada. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Sigo o nosso companheiro Gilberto Castro que luta pelo direito ao cultivo próprio da cannabis, que sou super a favor. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Já fiz o uso da cannabis para amenizar alguns sintomas e como foi aprovado e indicado pelo meu doutorzinho, fico em paz em compartilhar com vocês. Super aprovei! Fiquei um bom tempo sem sentir a perna esquerda esquisita e os joelhos pulando ( hiperreflexia) e ainda dei deliciosas risadas....rsrs </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bom, voltando a minha vida cotidiana, o Baby está no Senac em Águas de São Pedro (internado) fazendo curso para enfim, partir pra área de gastronomia, que é o que ele ama. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Confesso a vocês que não está sendo muito fácil, ficar longe. Em 13 anos juntos, nunca ficamos mais de dois dias longe. E agora só estou conseguindo vê-lo aos sábados a noite e logo no domingo já retorna.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Já sei que terá semana que ele nem poderá vir para casa, devido aos horários do curso, que não é permanente, cada dia um horário diferente. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Tenho minha irmã mais velha como vizinha, portanto, fico com ela e as crianças, pra não ficar tão sozinha e pra me divertir com a trupe. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Serão 4 meses que vou ter que me adaptar a uma vida diferente. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bem, estamos na terceira semana e apesar da canseira, a Jolie( minha gata) está muito bem cuidada, o Lôro (papagaio) também. A casa aos poucos vou ajeitando, uma coisinha aqui e outra ali. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Com a ajuda da moça que trabalha pra minha irmã, estou me virando. Confesso a vocês que não sei lavar roupa e estender me quebra, então tercerizo esse trabalho. </span></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';"><br></span></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; color: rgb(69, 69, 69);"><font face=".SFUIText">Amoras e amoros, atualizando, fui na Dra Roberta que disse não conhecer a estratégia do Dr Gabbai de reduzir a dose do Fingolimode para melhorar a dor de cabeça e a linfopenia. Portanto, me indicou colher o sangue em Abril e a ressonância magnética de controle, em Maio. Me achou muito cansada e contei a ela minha nova rotina, mandou que eu procurasse descansar. </font></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; color: rgb(69, 69, 69);"><font face=".SFUIText">No mais, indicou um medicamento para ajudar a dormir, quando batesse a insônia. Já havia usado e gostei, pois não é nada que deve-se tomar contínuo e só esporadicamente. </font></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; color: rgb(69, 69, 69);"><br></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; color: rgb(69, 69, 69);">E agora que o laboratório EMS não irá mais fornecer nosso cloridrato de fingolimode e passará novamente para as mãos da Novartis. Receberemos o Gilenya novamente, e que o nosso organismo aguente essas mudanças. São os efeitos colaterais superados que retornam. </p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; color: rgb(69, 69, 69);"><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Enfim, queridos vou deixando vocês por aqui. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Se quiserem me acompanhar de pertinho, acompanhem o Instagram @avidacomesclerosemultipla_ que sempre tem novidades por lá. E a página do facebook.com /avidacomesclerosemultipla </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Dois mil e dezoito beijinhos e até mais..... </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">PS: Sempre atual : Feliz Ano Novo! </span></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-90314861934671877582018-01-25T01:44:00.001-02:002018-01-25T02:06:13.136-02:00A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA DE JOSINEI<div>
<br /></div>
<div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-XTKTT7xJ1c4/WmlWkz8SE3I/AAAAAAAAG9I/TkPQTyMzv4gojb-xFLbjxzHjD9xxSsY7gCLcBGAs/s1600/IMG-20180125-WA0000.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black;"><img border="0" data-original-height="480" data-original-width="640" height="240" src="https://2.bp.blogspot.com/-XTKTT7xJ1c4/WmlWkz8SE3I/AAAAAAAAG9I/TkPQTyMzv4gojb-xFLbjxzHjD9xxSsY7gCLcBGAs/s320/IMG-20180125-WA0000.jpg" width="320" /></span></a></div>
<br />
Oie amores e amoras, espero que estejam todos bem. </div>
<div>
Estou bem, providenciando meu remake do ano passado. Morrendo de saudades de todos vocês! </div>
<div>
Gostaria de apresentar um grande amigo, soldado de nossas guerras diárias, sempre com muita garra. </div>
<div>
Com seu texto ele nos conta como foi a descoberta da EM em sua vida e como ele reagiu depois dessa descoberta. </div>
<div>
Josinei é um amigo que me ensinou muito nesses anos. Apesar de nunca termos nos conhecido, tenho uma grande admiração por sua força, sempre com palavras de fé e esperança. </div>
<div>
Em todos os momentos que conversamos, nunca se queixa de nenhuma sensação incômoda que a EM lhe proporciona. </div>
<div>
E olha que levou muito tempo até chegar ao diagnóstico.</div>
<div>
Enfim, vamos conferir sua história. </div>
<div>
<br /></div>
<div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">" UM DIA ME DISSERAM...</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<br />
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Olá, meu nome é Josinei Dias de Almeida, fui diagnosticado com esclerose múltipla em setembro de 2012.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Desde então, minha vida como eu a conhecia mudou muito.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Vamos começar da maneira correta, antes de tudo,você tem que saber o que é a Esclerose Múltipla e daqui pra frente vou usar (EM) para saberem do que estou falando.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença neurológica, crônica e autoimune – ou seja, as células de defesa do organismo atacam o próprio sistema nervoso central, provocando lesões cerebrais e medulares. Embora a causa da doença ainda seja conhecida, a EM tem sido foco de muitos estudos no mundo todo, o que têm possibilitado uma constante e significativa evolução na qualidade de vida dos pacientes. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Os pacientes são geralmente jovens, em especial mulheres de 20 a 40 anos.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">A Esclerose Múltipla não tem cura e pode se manifestar por diversos sintomas, como por exemplo: fadiga intensa, fraqueza muscular, alteração do equilíbrio, de coordenação motora, dores articulares e disfunção intestinal e da bexiga.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Bom no meu caso, começou assim, embora eu tenha sido diagnosticado em setembro de 2012, com o meu lado direito todo paralisado, e problemas de visão. Eu só enxergava vultos, não conseguia distinguir ninguém, uma dor muito forte de cabeça e fiquei na cadeira de rodas por não conseguir andar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas, a EM é uma doença bem complicada de se diagnosticar, antes do meu diagnostico final tive vários outros diagnósticos por causa dos sintomas.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Em Dezembro de 1998, tive um sintoma que foi diagnosticado como estrabismo, meu olho direito virou para o lado esquerdo e a minha visão ficou um pouco embaçada, dificultando assim enxergar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">No próximo ano, comecei a sentir formigamento no braço direito e tinha dificuldade para segurar os objetos, fui diagnosticado pelo ortopedista como sendo síndrome do túnel do carpo (LER), no mesmo ano, comecei a ter dificuldades para andar, foi pedido uma radiografia da coluna por desconfiança do medico que fosse problema de coluna.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Mas, ate então continuava tendo formigamento no braço direito, quando fiz o exame eletroneuromiografia, constatando assim que eu tinha síndrome do túnel do carpo. Hoje sei que por causa da EM, o exame pode constar sendo LER, assim sendo encaminhado a fazer uma cirurgia no ano de 1999.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Não obtive sucesso no procedimento, mesmo após terem sido feita 2 cirurgias. Em 2000, voltei ao ortopedista me queixando de dores muito fortes e dificuldade para caminhar. Essas dores fortes eram por todo corpo principalmente na cabeça e no meu lado direito, juntamente com a sensação de braços e pernas pesadas e sempre do lado direito, fazia exames e não dava nada. Aqui na minha cidade, o sistema de saúde pública não ajudava muito apenas fazia exames de sangue, fezes, urina e radiografias, ao em vez de ser encaminhado para outro lugar, outra cidade onde poderia ter obtido um resultado melhor e mais cedo.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Depois de ter feitos esses exames e não constar nada, me mandaram para um psiquiatra por acharem que meu problema era psicológico, onde foi constatado uma tal de síndrome dolorosa progressiva, nunca ouvi falar. mas va bem, ele era o médico, fui medicado com vários remédios, principalmente antidepressivos, isso por 4 anos, e sentia as mesmas coisas.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Depois de tanto reclamar, o psiquiatra resolveu me encaminhar para uma reumatologista, que depois que eu falei tudo que sentia, ela disse: "pelo sintomas, seu caso é fibromiagia" me receitou um comprimido que tomava de 12/12 hr e uma injeção que doía muito, quando as dores estivessem muito forte. Funcionou bem para as dores mas, não para o formigamento e o peso, que logo veio com a tontura e a perda de equilíbrio, que o medico disse que era labirintite. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Como a EM é uma doença estranha, por incrível que pareça comecei a sentir melhoras, tinha uma vida normal. Poxa, achei que estava curado ate que enfim, fibromiagia não tem cura, mas tomando as medicações certas ela não incomoda, embora algumas pessoas diziam que no inverno ela incomodava muito e era no inverno que eu me sentia melhor.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">E foi assim nos anos seguintes, só no calor que eu me sentia mal, muita fadiga, corpo pesado, tontura, achava que poderia ser devido ao calor.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Como havia dito antes, achei mesmo que eu tinha o diagnostico que me deram, já que com os medicamentos receitados pela reumanologista melhorei. Voltei a trabalhar normalmente, comecei a dar aulas de informática que é o que eu realmente gosto de fazer, trabalhei em uma praça de pedágio gerenciado por uma empresa terceirizada, estava realmente bem.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Depois comecei a dar aulas, montei minha empresa de assistência técnica em informática, dava aulas de manutenção, montagem, redes, web designer em uma escola técnica na cidade. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Saía com a família, me divertia com amigos em outra cidade e nem lembrava que tinha tido alguma coisa.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas em setembro de 2012, depois de uma briga com meu pai e um amigo dele, fui acertado com um murro no lado direito da minha cabeça, fui para minha casa meio desorientado, passei o dia me sentindo estranho, a visão embaçada e formigamento do lado direito. Foi ai que fui ao medico que achou que era AVC, mas foi constatado que não era, então um oftalmo achou que poderia ser um aneurisma, me deu uma carta e me pediu que eu fosse até a cidade vizinha Presidente Prudente. Chegando na emergência, fui atendido por uma doutora muito cuidadosa e simpática. Que por estar com a visão escurecida, vendo vultos, não a vi muito bem. Minha esposa que estava me acompanhando contou o fato a Dra., que nos disse ter uma suspeita mas precisaria de alguns exames para confirmar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Fui encaminhado até o centro de diagnóstico por imagem para fazer uma RM do crânio, coluna cervical e lombar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Também fui submetido a um exame de coleta de líquido da medula, o liquor e também fazer pulsoterapia por 5 dias.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">A Pulsoterapia é a administração de altas doses de medicamentos por curtos períodos de tempo. Na esclerose múltipla utiliza-se a </span><span style="font-family: ".sfuitext-bold"; font-weight: bold;">pulsoterapia </span><span style="font-family: ".sfuitext";">com corticóides sintéticos no tratamento das exacerbações (surtos).</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Tenho hoje uma dificuldade visual e motora, fui encaminhado para Marília para fazer o tratamento por ter um centro de referencia.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Comecei o tratamento em janeiro de 2013, usando um medicamento subcutâneo dia sim e dia não , eu estava indo bem, senti melhora, embora tendo a visão dupla e tendo dificuldades para andar, estava ocorrendo tudo bem, não tinha mais surtos.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas em dezembro de 2013, tive um problema devido a medicação, minha imunidade baixou muito, tive que ser internado em Marília para fazer o controle da imunidade. Tive também que parar os medicamentos e fazer a troca do mesmo, durante esse período, por ter ficado sem medicamento de controle, fiquei muitas vezes internado por causa dos vários surtos que tive. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Fiz o exame para troca de medicamento. Não deu certo por causa do JC positivo .</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Depois foi me receitado um novo medicamento, o que uso. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sfuitext";">Mas veja bem, <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">mesmo tomando as medicações ainda temos alguma situ</span>ações adversas, eu tenho sentido muita fadiga, cansaço,<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> dor de cabeça, dificuldade para andar d</span>evido fraqueza na perna direita, passei usar andador, hoje ten<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">ho conseguido andar sem o andador mas, </span>tenho que tomar <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">muito cuidado por causa de quedas, e uma tontura qu</span>e me atrapalha um pouco.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">O problema com a EM é que por<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> não ser uma doença aparentemente visív</span>el muitas pessoas nos tacham como tendo um piti, frescura, tem alguns dias que nos sentimos tão mal que nem conseguimos levantar da cama, onde as vezes até mesmo as pessoa da família dizem que somos vagabundos, preguiçosos, que não gostamos de trabalhar. É uma situação difícil.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas aprendi que não devemos nos preocupar com que as pessoas dizem, o nervoso o estresse piora no nosso caso<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">. </span>Procurei ajuda na internet, mas cuidado, nem tudo que d<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">izem na internet é confiável, por isso </span>você deve sempre ter um neurologista de sua total confiança, no meu caso tenho encontrado.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Sem ajuda, apoio da minha família, embora não sejam todos. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Encontrei uma pessoa muito especial, no meu caso, procurando ajuda para entender como é a doença e como deveria lidar com ela, me inscrevi em um site e recebi um material muito legal junto com uma revista que tinha um artigo escrito por uma portadora de EM, Fabi que se tornou uma amiga especial, um anjo que Deus colocou em minha vida, comecei a ler o que ela postava no blog, ver depoimentos de outras pessoas, o que tem me ajudado muito <a href="http://www.amigosmultiplos.org.br/blog/blog-da-fabi"><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">http://www.amigosmultiplos.org.br/blog/blog-da-fabi</span></a>, <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> nesse link você encontrara vários portadores de EM</span> <a href="http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs"><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs</span></a> com muitos assuntos in<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">teressantes que talvez possam te ajudar</span>.<a href="http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs"><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> </span></a></span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sfuitext";">Q<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">uando consegui ajuda ficou mais fáci</span>l entender tudo<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> o que eu estava passando.</span></span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">No começo <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">é bem difícil, se</span>mpre que aparecia uma sensação nova, eu não sabia identificar o que <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">era surto ou não. A sensação de angusti</span>a, impotência, de não entender nada, eu não queria acreditar que tinha uma doença incurável, que alterasse tão drasticamente a minha vida.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">No começo foi difícil aceitar, eu negava, tentava fazer tudo que eu fazia antes de ser diagnosticado e ai vinha a frustração, por que não consigo mais? Fazia essas coisas até de olhos fechados. Foi a<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">i que um policial conhecido da minha esposa disse q</span>ue a namorada dele também tinha a mesma doença, e tinh<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">am um grupo no whatsapp me convidaram a</span> participar e aceitei o convite. Começamos a conversar entre nós e foi melhorando com ajuda da Fabi e dos outros bloggers, eu lia muito, depois comecei a conversar, mandar mensagens e recebia as respostas, comecei também a interagir com os amigos que fiz no whatsapp. Hoje conheço alguns deles pessoalmente, são pessoas maravilhosas, nos identificamos, trocamos idéias e experiências, algumas vezes é o que melhora nossa situação, assim vamos levando a nossa vida com EM. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sfuitext";"> Então acabou a fase de negação, a primeira coisa que precisamos entender, para co<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">nviver com EM é aceitar que temos </span>nos<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">sas limitações, podemos fazer tudo mas não da mesma </span><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">maneira que antes, temos que entender qu</span>e algumas coisa <span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">são mais difíceis que as outras, a vida </span>mudou nosso dia a dia, nossos afazeres<span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> ficaram mais pesados, mais </span>difíceis de fazer. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas isso não é pra todos, cada caso é um caso, a EM nem sempre atinge todos da mesma forma, no meu caso tirou um pouco o ânimo, a visão ficou mais difícil, caminhar atrapalhou um pouco, a perna direita ficou pesada então fiquei mais lento. Mas o mais importante, com ajuda da família e amigos que fiz, que me encorajam a todo tempo não desisti de lutar para ter uma vida melhor, ter uma boa qualidade de vida. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Veja bem, o que estou fazendo é prova disso a cada dia, ganho uma batalha com ajuda e o apoio da Fabi, estou escrevendo mesmo com dificuldades para enxergar, digitar já que meu braço direito ficou um tanto mais pesado e lento, dificuldades para raciocinar e principalmente lembrar das coisas.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Com o apoio da minha família em casa, dos membros do grupo e da fisioterapeuta, tenho feito exercícios físicos, algumas caminhadas, com um pouco de dificuldade mas, já sem o apoio do andador, sempre acompanhado da minha esposa. Tudo são conquistas que vou conseguindo a cada dia .</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Já faz 5 anos e alguns meses que fui diagnosticado com EM, durante esse tempo fui aprendendo um pouquinho mais sobre ela, sensações diferentes, o que é surto e o que não é, sentindo dores em lugares do corpo que nem sabia que existia.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas o principal, descobrindo quem são meus amigos de verdade e quem não são, fiz muitos novos amigos, pessoas que nem conheço pessoalmente mas, já se tornaram uma família. Principalmente nesse ultimo ano de 2017, que foi o ano mais difícil pra eu conviver com a doença, por causa de tantos surtos que tive.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Nao sei se devido a ansiedade, os medicamentos que tomava não faziam o efeito esperado, tive vários episódios um atrás do outro de surtos, fui várias vezes internado para fazer pulsoterapia que aliviam um pouco por algum tempo. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Bom, talvez você se pergunte o que é um surto?.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Surto é quando você tem alguma sensação, um sintoma que dura por mais de 24 horas ou mais. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Tive surtos visuais, a visão ficou borrada, não conseguia distinguir as coisas e as pessoas, tive surtos motores, não andava sem ajuda de cadeira de rodas, a perna direita adormeceu totalmente e o surto que mais me incomodou foi o que tive que usar fraldas por um tempo.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Houveram alguns que nem me lembro direito, já que a doença afetou minha memória, estou escrevendo apenas o que me lembro, nem sei se está na ordem cronológica. </span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Mas também descobri outras coisas que não tinha e incomoda bastante, já mencionei a ansiedade mas veio também junto com a EM, a insegurança, a irritabilidade, a depressão, a fadiga. Estou sempre me sentindo cansado até mesmo quando acordo, tem dias que nem consigo me levantar da cama, ontem mesmo foi um desses dias, acordei ouvindo o celular apitar com as mensagens que chegavam no whatsapp, mas estava tão ruim que nem o celular que estava na mesa ao lado da cama, consegui pegar sem fazer esforço.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Depois tentei me levantar da cama, levantei e deitei no sofá, parecia que todo meu lado direito pesava uma tonelada. Junto veio a alteração de humor, ficava irritado com tudo ligava a TV e nada, os vizinho fazendo barulho, uma gritaria, há uma oficina bem em frente à minha casa.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> O dia foi passando e eu com enjôo e dor de cabeça que remédio nenhum cortava, sentei na frente do PC e comecei a ler os blogs como sempre faço não tinha nada de novo, senti falta da minha amiga e meu anjo Fabi que já não estava publicando a algum tempo, o pessoal deu uma parada.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Uma das coisas que me aconteceu depois a EM, foi ficar com falta de foco, por exemplo não consigo mais focar em nada, nunca fui bom em português, mas agora estou pior, estou até esquecendo como se escreve algumas palavras, onde ficam os pontos, as virgulas e etc.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Sempre fui bom em matemática, tenho tido problemas até com as funções básicas das quatro operações, tenho tido que usar calculadora pra quase tudo.É</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">E sou professor, dava curso técnico em informática, sou certificado em Redes de computadores pela Microsoft Academic e agora tenho tido dificuldades em realizar coisas que pra mim eram automáticas, já teve dias que chorei por não conseguir realizar uma tarefa que pra mim era tão fácil e automática, me senti frustrado. Aprendi com a Fabi e com os meus novos amigos, que se não dá pra fazer a mesma coisa, procure uma outra coisa para ocupar o tempo e não ficar se lamentando, entrar em depressão nem pensar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Eu achei uma solução, tenho tentado ler a bíblia, tenho orado bastante, me apegado com Deus e tem dado certo. Mesmo com os surtos que tenho tido. Fico olhando as conquistas dos meu amigos nos blogs, dos meu amigos no whats e assim sigo em frente, me sinto feliz com as conquistas deles, penso se eles podem eu também posso!</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">E assim vou em frente, vivendo um dia de cada vez. Tem dia que enfrento um leão, alguns um urso e outros uma barata. Mas sempre com a ajuda de Deus, o apoio da família e dos amigos.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"> Resolvi escrever para poder ajudar outras pessoas que possam estar passando pelo que passei, tanto o diagnosticado com EM, quanto a família. Quando alguém é diagnosticado com EM toda a família também é, porque não muda só a vida de quem tem mas a vida de quem convive com a pessoa. Geralmente falta muita compreensão por partes dos amigos e da família.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Este Texto é dedicado a minha amiga Fabi que tem sido um anjo que Deus enviou para me ajudar.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">E também a todos os anjos que não consigo lembrar o nome de todos, mas sempre encontro ajuda e estimulo lendo os seus Blogs <a href="http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs"><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs</span></a>.</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Bjs a todos e fiquem com Deus!</span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Escrito por Josinei Almeda CID <a href="http://www.amigosmultiplos.org.br/blogs"><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);">G35 desde setembro </span><span style="font-family: ".sfuitext-bolditalic"; font-style: italic; font-weight: bold;">2012 "</span><span style="color: rgb(228 , 175 , 10);"> </span></a></span></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
Bom, espero que com mais essa experiência, possamos diminuir esse tempo. </div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
Mil beijinhos e até mais.... </div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
<div style="font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px; min-height: 24px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span><br /></div>
</div>
Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-33955952691599937562018-01-17T03:02:00.001-02:002018-01-17T03:06:33.981-02:00RELATOS DA SRT FADIGA MORE<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><br></p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://lh3.googleusercontent.com/-vGyC06gPDpQ/Wl7Y9DBMY8I/AAAAAAAAG5U/cXd7hQ6nr6sOt8JOJ05pUXzd_V14VaJIwCHMYCw/s640/blogger-image--1707608265.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000"><img border="0" src="https://lh3.googleusercontent.com/-vGyC06gPDpQ/Wl7Y9DBMY8I/AAAAAAAAG5U/cXd7hQ6nr6sOt8JOJ05pUXzd_V14VaJIwCHMYCw/s640/blogger-image--1707608265.jpg"></font></a></div><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Então, ela estava se achando, toda toda, pensou que estava abafando, até passou batom vermelho. Voltou pra casa pensando que ia só esticar as costas, tomar uma ducha e se emperequetar pra noitada.</span></p><p></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Só que eu resolvi aparecer, assim sem avisar, sem dar nenhum sinal que podia surgir.</span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ela nem percebeu, tirou o batom vermelho, a ducha tomou mas na cama se espreguiçou, dormiu até metade do dia seguinte. </span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ela levantou e foi escovar os dentes, na hora de se chacoalhar, viu que a vertigem já estava presente, voltou para cama e lá notou sua respiração ofegante e pensou " não corri em maratona!" </span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">E foi aí, que finalmente ela se lembrou de mim com muito desgosto e falou em voz alta: FADIGA </span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Encarou a realidade e desmarcou o encontro de família. Se deitou e lá ficou. </span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Outro dia chegou, e foi muito difícil ela reagir a mim, tentei empurra-la para permacer na cama, só que sua companheira, a gata a animou para se levantar e na irmã almoçar.</span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Lá ficou com a criançada, pra lá e pra cá, me desafiando acreditando ser mais resistente que eu. Só que ao chegar em casa, admitiu " ela me pegou"!</span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">" Preciso descansar esses dias, essa fadiga vai sumir assim como surgiu... De repente.</span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Mil beijinhos. meus amores, volto com as novidades....</span></p><p style="margin: 0px; line-height: normal;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"> Até!!!!</span></p><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';"><br></span></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-14845406952322010802017-10-01T18:22:00.001-03:002017-10-01T18:28:53.613-03:00UM PIANO PARA FABIANA<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"></span></div>
<div class="separator" style="clear: both;">
<a href="https://lh3.googleusercontent.com/--T9xJeoiZkg/Wc3FP53QS3I/AAAAAAAAGDo/v1TJ4RqH-mkAqbc9d3asno6AKJMVSQeIwCHMYCw/s640/blogger-image-1237182631.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://lh3.googleusercontent.com/--T9xJeoiZkg/Wc3FP53QS3I/AAAAAAAAGDo/v1TJ4RqH-mkAqbc9d3asno6AKJMVSQeIwCHMYCw/s640/blogger-image-1237182631.jpg" /></a></div>
<br />
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"><br /></span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Oi amores tudo bacaninha com vocês? Comigo está tudo bem. Retomei minhas atividades com força total, piano, pilates, francês e psicóloga. </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Percebi que depois que mandei o baixo astral embora, tudo ficou mais simples e menos pesado. Claro que ao mesmo tempo , veio a remissão e melhora do surto. </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Com essa melhora, pude me dedicar as coisas que gosto de fazer. Vocês conhecem a minha história e o sonho de tocar piano, como vim contando por aqui, primeiro sobre o meu sonho de infância http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2015/11/o-piano-na-esclerose-multipla.html?m=1</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">e depois sobre o projeto que minha amiga, prima e professora criou pra que eu possa realizar esse sonho, Um Piano para a Fabiana http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2016/10/um-piano-para-vida-com-esclerose.html?m=1</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Bem, quero agradecer do fundo do meu coração a aqueles que me ajudaram com qualquer quantia ou compartilhando sobre o projeto.</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Não conseguimos alcançar o nosso objetivo, porém, conseguimos fazer com que eu comprasse um piano digital, continuasse os estudos, me desse força para continuar na luta e não simplesmente desistir de um sonho. </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Como já havia dito isso antes, repito é entre trancos e barrancos que vou aprendendo essa arte tão prazerosa. </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Nesse último episódio de surto, tive dificuldade em ler a partitura e tocar, a sensação era de que a visão não conseguia focar em algo sem provocar mal estar. O braço esquerdo ficou com mais insensibilidade, o que era bem esquisito, não sabia dizer qual era o dedo que estava tocando, só que nunca deixei de tentar, mesmo que tocasse com o dedo errado, ainda mais que isso é tão comum, que não necessita de um surto por exemplo. </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Enfim, amores nessa última semana teve mais um recital de Piano e Violino, e toquei 2 músicas, uma em duo e a outra em trio. Fiquei extremamente feliz que um amigo e companheiro de EM, de São Carlos, foi prestigiar a minha apresentação, foi convidado por meu pai, que por essas casualidades da vida se conheceram, sqn.... Não acredito no acaso.</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">E me surpreendeu com sua presença!</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Gostaria com esse post, deixar meus sinceros agradecimentos a todos que me ajudaram com esse sonho e avisar que estou treinando, estudando para melhorar a cada dia! </span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";">Coloco aqui o vídeo da minha apresentação, tocando a música Evening de J. Löw num duo com a super pianista e minha professora, Ana Beatriz, que sou muito fã !!!</span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-family: ".sf ui text"; font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<span style="font-family: ".sfuitext";"><br /></span></div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
Hoje vou ficando por aqui.</div>
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
Milhões de beijinhos e até mais amores...</div>
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/IUeR80qcbmI" width="560"></iframe>
<br />
<div style="color: rgb(69 , 69 , 69); font-size: 19px; line-height: normal; margin: 0px;">
<br /></div>
Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-68674652275549550892017-08-03T22:40:00.001-03:002017-08-08T23:34:42.315-03:00MAS É SÓ UMA LESÃO ANTIGA...<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"></p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://lh3.googleusercontent.com/-BNn8mM1j4gI/WYPTPHzkP3I/AAAAAAAAFkY/RUbUUZMFzdYnhHe1tlTHpRXKkAeJkH6PACHMYCw/s640/blogger-image-1071518819.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://lh3.googleusercontent.com/-BNn8mM1j4gI/WYPTPHzkP3I/AAAAAAAAFkY/RUbUUZMFzdYnhHe1tlTHpRXKkAeJkH6PACHMYCw/s640/blogger-image-1071518819.jpg"></a></div><p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Olá meus amores! Como estão indo? Eu estou bem.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bem, um tanto que sumida, depois do último post, eu sei.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Aconteceram algumas coisas após esse post </span><a href="http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2017/05/entre-medicamentos-original-generico-ou.html?m=1" style="font-family: 'Helvetica Neue Light', HelveticaNeue-Light, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 17px;">http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2017/05/entre-medicamentos-original-generico-ou.html?m=1</a><span style="font-family: '.SFUIText';"> no qual contei sobre meu antidepressivo e o problema com o similar. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bem, vou atualizar vocês. Numa linda noite, após ter realizado minhas atividades do dia, fui até a casa de minha irmã mais velha, que está com dois bebês, uma de dois anos e outro de sete meses esperar o Baby chegar do trabalho pois tinha feito hora extra, brinquei com a Cecília a maiorzinha e fui tomar conta do pequeno. Estava deitada de lado na cama de minha irmã, com o pequeno Lucas ao meu lado, quando o Baby chegou pra irmos para casa e no momento em que levantei, senti uma vertigem, achava que a causa seria por eu estar deitada e me levantei com pressa. Porém, ao chegar em casa notei que estava aumentando a vertigem, me sentei na nossa cama para me preparar para o banho só que de repente, notei que as paredes estavam em movimento e o teto se abaixando, como já havia sentido essa vertigem antes, comentei com o Baby: - Vixi Baby, tô tendo um surto!</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">E ele tenso respondeu:</span></p>
<ul>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Como assim? O que está sentindo?</span></li>
</ul>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Eu lhe expliquei e ele continuou:</span></p>
<ul>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Não fica nervosa! Pode ser outra coisa. </span></li>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Não Baby, não estou nervosa. Já senti isso duas vezes e é um surto mesmo, olha nem consigo levantar, muito menos ficar em pé pra tomar banho!</span></li>
</ul>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Fiquei os dias seguintes, sentindo que parecia que a cabeça estava fora do eixo ou melhor, eu estava fora do eixo, tudo parecia que girava e meu estômago ficava embrulhado e nauseado. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Não era uma zonzeira da qual estava habituada, percebi que não estava 100%, mas a sensação era tão diferente que deixei o barco correr. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Alguns dias depois, apareceu uma outra sensação, ainda pior, na perna esquerda. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Comecei a notar uma sensação de peso e ao mesmo tempo fraqueza e sensações esquisitas. Parecia que estavam apertando minha perna até minutos antes de cortar a circulação, sabe quando sentamos em cima do pé e ele começa a formigar? Então, era como se fosse minutos antes da sensação de formigamento, aquela agonia de dor e sensibilidade ainda mais pesada. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Liguei para o meu doutorzinho, e ele logo me pediu pra Dra Roberta me examinar, consegui que ela me examinasse na próxima semana. Sobre a perna, ela concluiu ser um sintoma muito subjetivo, porém no exame clínico, a marcha em linha reta se mostrou um pouco instável e acabei dando uma bambeada de leve. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">E foi aí, por causa da marcha que a Dra Roberta me pediu outra ressonância magnética de encéfalo. Fazia um pouco mais de um mês da última RM, nem acreditei que teria que fazer novamente. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Enfim, fiz a ressonância magnética, só que dessa vez mostrou que a EM está em atividade, porque uma antiga lesão apareceu inflamada. No occipital ventricular lateral esquerdo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Dra Roberta explicou que estava num emaranhado de lesões que já existia e essa era na região responsável pela visão.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Minha nossa, como assim? Fiquei morrendo de medo, será que vai me dar neurite óptica? </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Comecei a fazer uma recapitulação:</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Início de Abril fiz uma ressonância magnética que mostrou EM estabilizada, sem nova lesão ou em atividade. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Final de Abril comecei com o uso do Cloridrato de Fingolimode, ou seja, o genérico do gilenya. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">18 de Maio, tive um episódio de forte vertigem. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">30 de Maio, fiz outra ressonância magnética de encéfalo que acusou contraste numa lesão antiga. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Junho fiz exames de CD4 CD8 CD19 para observar a contagem de linfócitos. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Julho saiu o resultado que mostrou o mesmo número básico de linfócitos. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Julho o alto custo voltou a fornecer o gilenya original, porque estava sobrando na farmácia e a data de vencimento está próxima, portanto, distribuíram pra nós. Ou seja, não vou conseguir avaliar o cloridrato de fingolimode por enquanto. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">8 de Julho fui a um show e de repente, senti minha perna esquerda fraca. Estava com minha irmã, meu cunhado e o Baby a alguns minutos aguardando o som começar, quando do nada, senti minha perna bambear e ficar com menos segurança para encarar o peso do meu corpo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">No momento pensei, " Mas estou de bota sem salto nenhum, o que tá acontecendo? " " Puxa, será que não vou aguentar ficar em pé durante o show?" </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">O show não estava lá essas coisas e minha cabeça já estava a um milhão. Não dava pra ficar tranquila, estava com receio de tomar um empurrão e não conseguir evitar a queda. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Por sorte, o show chegou ao fim, porém percebi tal fraqueza muscular por alguns dias e em algumas situações. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Fui observando aquela sensação horrorosa na minha perna esquerda. Normalmente estava sentindo muito dormindo, as vezes antes de pegar no sono ou após. Então me lembrei, estamos no inverno, São Carlos é uma cidade que faz frio. Tenho um fenômeno que deixa as extremidades do meu corpo mais fria, o fenômeno de Reynaud, por isso só consigo dormir quando estou bem quentinha, então visto meu mais grosso pijama, meia nos pés e uma botinha de lã que ganhei da minha eterna vozinha. Um cobertor nas costas, um edredom por cima e mais um cobertor por cima de tudo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Foi nesse momento que prestei atenção, para ficar bem do Reynaud tenho que esquentar, mas o calor provoca os sintomas da EM. E essa sensação horrível, só notava dias antes de menstruar, ou seja, quando nossa temperatura sobe. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Ah mon Dieu, descobri a América.....rsrs </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Fui evitando esquentar muito o pé e a perna esquerda e notei diferença. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">A tontura, percebi o que estava acontecendo. Era a minha visão, eu não podia mudar a vista de foco de repente, deveria passar a visão calmamente por todos os espaços até chegar num ponto certo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Dra Roberta conversou com meu doutorzinho e decidiram que era melhor aguardar alguns meses e repetir a RM, sem tratamento pro surto pra não mascarar o resultado. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bom, ainda em julho, aproveitei que o Baby estava de férias e passei pela consulta, relatei tudo que havia acontecido nos últimos tempos e ele me examinou. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Me virou de ponta cabeça para saber o que está ocorrendo com a perna esquerda. Quando lhe contei do meu drama na hora de dormir onde colocava a botinha de lã e dormia que era uma beleza, daí horas depois acordava com aquela sensação terrível na perna e arrancava a proteção de lã e dormia, ele se mostrou solidário ao meu sofrimento, dizendo ao Baby : </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">- Coitada, que horrível isso que ela está passando! </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Contudo nos explicou, que tenho uma sequela na perna esquerda que impossibilita a passagem de mensagem ao cérebro por isso as sensações, realmente podem piorar ao esquentar o local e por causa dessa sequela houve uma pequena perda de força muscular, que ao exacerbar a sensibilidade a mensagem chega errada no cérebro para responder a musculatura, então ela falha e fica fraca. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Sobre o surto, disse que não conseguiu enxergar o contraste, que o laudista tem uma luminosidade bem diferente na tela e com certeza enxergou. Porém, foi coisa mínima e pelo seu relato, é exatamente o sintoma, pois qualquer lesão próxima do sistema vestibular, vai ocorrer essas queixas de vertigem. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Eu ainda perguntei, como se não soubesse a resposta: </span></p>
<ul>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Vai demorar pra sumir Dr? Porque pode ser mínimo, mas é chato demais!</span></li>
</ul>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Acho que eu só queria me queixar.</span></p>
<ul>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Demora um pouco, mas some. Agora pra perna não tem remédio, pode ajudar o ciclobenzaprina , mas indico também fortalecer, exercício, pilates.</span></li>
</ul>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Com todos os mistérios solucionados, partimos para o exame de sangue CD4 CD8 e CD19, não irei me aprofundar no assunto, mas é basicamente a contagem dos linfócitos T, que são sequestrados e escondidos para não nos atacar quando usamos o gilenya. Portanto, fiz o exame para saber se o medicamento cloridrato de fingolimode está agindo, e quando o meu doutorzinho comparou com meus outros hemogramas antigos ficou confiante que o medicamento está agindo e que foi apenas um escape do curso da EM. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Mesmo seguindo as recomendações da Dra Roberta, senti necessidade de procura - lo, porque com todos esses sintomas me senti muito insegura, precisava de seus muitos anos de experiência e sua aula em forma de consulta.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">No fim do exame clínico, fiquei muito impressionada de como ele concluiu o que acontece com a minha perna esquerda então perguntei o que fez ele medir a sensibilidade da minha perna. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Ele me respondeu, que pelas minhas queixas, a falta de sensibilidade provoca essa falha de transmissão na mensagem e assim poderia explicar meu tormento.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Como é uma sequela tão antiga, essa sensibilidade diferente da perna esquerda com a direita, já me acostumei que nem lembrava mais. Daí comentei:</span></p>
<ul>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">Dr estou apaixonada pelo Sistema Nervoso, como é louco! Então ele em sua humilde análise me diz:</span></li>
<li style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText'; font-size: 12px;"></span><span style="font-family: '.SFUIText';">É louco mesmo, você vê que quanto mais você estuda, menos entende.</span></li>
</ul>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bem meus amores, já deixei vocês fadigados com textão....rsrs</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Sei que para aqueles que me acompanham em outras mídias, @avidacomesclerosemultipla_ ou facebook.com/avidacomesclerosemultipla </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">não estavam totalmente por fora. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Mas a continuação pretendo fazer no canal youtube.com/avidacomesclerosemultiplabr</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">que está abandonadinho mas, pronto para retornar - lo. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Por hoje vou deixando vocês por aqui.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Desejando um ótimo fim de semana a todos.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Mil beijinhos e até.... </span></p><div><span style="font-family: '.SFUIText';"><br></span></div>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5672691652630825183.post-1196913951730643642017-05-29T02:00:00.001-03:002017-05-29T04:32:40.644-03:00ENTRE MEDICAMENTOS: ORIGINAL, GENÉRICO OU SIMILAR<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"></p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://lh3.googleusercontent.com/-f4VLAO3UxmM/WSuq67MD7OI/AAAAAAAAFes/r6G0Dj4NuI0I1aBcz1OScBU1wrhr2VlQQCHM/s640/blogger-image--745536568.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://lh3.googleusercontent.com/-f4VLAO3UxmM/WSuq67MD7OI/AAAAAAAAFes/r6G0Dj4NuI0I1aBcz1OScBU1wrhr2VlQQCHM/s640/blogger-image--745536568.jpg"></a></div><br><p></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Oi meus amores, tudo bacaninha com vocês? Comigo está tudo belezinha. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Para quem acompanha A Vida com Esclerose Múltipla em outras mídias, já está por dentro da minha última consulta com a Dra Roberta, meu anjinho de médica. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Resumindo está tudo bem, na última ressonância magnética não deu nada novo, o que caracterizou a EM paradinha, sem atividade, surtos e novas lesões. A minha queixa, foi sobre o que sinto por causa das sequelas de lesões na coluna cervical que demonstra o nível de espasticidade que provocam o clonus, a hiperreflexia, o reflexo de babinski e a rigidez muscular, pelo que entendi, uma coisa está diretamente ligada à outra. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Sobre esses incômodos, ela disse que o importante é relaxar a musculatura e que para o próximo semestre o medicamento Mevatyl, a base do canabidiol ( maconha, marijuana, brown) estará liberado pela Anvisa, uma vez que os resultados estão sendo excelentes e muito animadores. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Porém, o que me levou a fazer as ressonâncias magnéticas foi uma sensação muito esquisita que chamei de liquidificador na cabeça e é sobre esse assunto que quero lhes contar. Inclusive deixo aqui minhas desculpas a nossa querida companheira Lorena de muitos anos e um recado : quis ir a consulta antes de responder o seu comentário sobre esse assunto.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Então, naquela época que comecei a sentir aquela sensação esquisita na cabeça, junto fui notando muitas sensações diferentes. Um cansaço extremamente grande, uma falta de ânimo para realizar qualquer atividade, até aquela que mais gosto, uma falta de ímpeto pra sair da cama e de repente, uma louca vontade de chorar, chorar e chorar. Tudo estava péssimo, as pessoas a minha volta estavam me dando uma sensação de enjoo..... Muito esquisito. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">E aquela sensação de que a cabeça está com tudo chacoalhando lá dentro, ia e voltava de repente. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Comecei a buscar informações nos sites que mais confio sobre saúde e consultei o Dr Google colocando todos os meus sintomas e a única coisa que aparecia é uma doença muito comum a nós esclerosados que morro de medo de cair nela, a depressão. Tenho medo sim, pois sei o quanto ela não é compreendida e também como é difícil acertar o tratamento, além de ser outro perrengue.... Afff </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Contudo, era exatamente assim que me sentia, uma fadiga multiplicada por três, dores de cabeça diária, sem vontade de fazer nada e nem de ver ninguém, quando começava a falar, pensar ou questionar começava a chorar. Chorava no banho, chorava na cama, chorava na cozinha e só pensava besteira e aí chorava mais. E eu chorava e falava pro Baby : - O que tá acontecendo comigo Baby? Não tô me reconhecendo. Nunca senti isso. Eu que sempre fui uma pessoa alto astral mesmo nos momentos de dificuldade, nunca havia ficado tão pra baixo. Nem música ( que amo) eu tinha vontade de ouvir.</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Foi aí que o Baby concordou com a hipótese da depressão e para ajudar, minha psicóloga tinha tirado uns dias para fazer outro trabalho e eu não tinha como procurá-la. A Dra Roberta já havia dito que eu estava muito jururu, deprê como contei nesse post http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2017/04/sensacoes-numa-cabeca.html?m=1</span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Só que da consulta dela até o início do mês passado, eu só piorei e como ela pediu as ressonâncias, eu estava providenciando, sei lá, vai saber se não podia ser alguma coisa da EM? </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">De repente, tive um insight e me lembrei que desde o final do ano passado eu estava usando o medicamento similar ao meu antidepressivo, ou seja, uso o cymbalta há 8 anos e de repente, por causa do alto custo desse medicamento resolvi comprar o velija, o seu similar e como não percebi logo de cara, a médica e a psicóloga me explicaram que não é que o velija não estava fazendo efeito, como demorou 3 meses para eu sentir, o organismo podia estar acostumado com uma dose com o cymbalta que o velija não atingiu, então quando faltou no organismo, eu comecei a passar mal. No entanto, se iniciou com a tal sensação de liquidificador na cabeça e terminou com choros constantes e sentimento de tristeza, realmente depressão. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Quando notei que podia ser isso mesmo, voltei no dia seguinte com o cymbalta e no segundo dia de cápsula, minha fisio notou no meu semblante a diferença. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">A partir daí, só fui melhorando e essas sensações horríveis foram sumindo! </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Meus amores nunca havia vivenciado uma situação parecida com medicamentos, já havia aprendido a não usar antibiótico genérico quando ainda existe o original do laboratório, porque já cheguei a ter que tomar duas vezes porque o genérico não fez nada. Então, tudo isso foi me acontecer bem no momento em que o Ministério da Saúde está comprando para os pacientes que utilizam o gilenya como tratamento, o genérico cloridrato de fingolimode. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Por isso fui buscar mil informações sobre os medicamentos genéricos, similares e a Anvisa. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">E realmente consta que são idênticos, com a mesma bioequivalencia, com a mesma biodisponibilidade relativa e equivalência farmacêutica que o medicamento de referência, ou seja, que ele deve ter o mesmo comportamento no organismo (in vivo) como possui as mesmas características de qualidades (in vitro) do medicamento de referência para conseguir o registro de medicamento similar. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Enfim, quando voltei na Dra Roberta, na semana passada, ela também ficou assustada e disse que o laboratório do velija é muito bom e foi o que todos disseram, então ela disse que nem ficou sabendo da troca do fingolimode pelo genérico e que muito a preocupou, ainda mais depois dessa minha história. Só que ela perguntou o que o meu doutorzinho tinha dito sobre o genérico e eu lhe contei o que ele disse quando o questionei se nós corriamos algum risco : - Pode tomar o genérico. Ele disse. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Então ela disse :- Se ele disse isso, fico mais sossegada, mas o duro é que só vamos ter essa resposta a longo prazo, quando daqui alguns meses os pacientes demonstrarem piora se ele não agir. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Detalhe, a Dra, as vezes fala comigo esquecendo que sou um desses pacientes..... rsrsrs </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">É meus queridos, o negócio é pensar positivo e acreditar que estamos tomando a droga certa, se até efeito placebo funciona por que o nosso não irá funcionar? </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Força na peruca e se possível peça pro seu médico entrar em contato com o laboratório EMS para obter maiores informações sobre o cloridrato de fingolimode. </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Bem vou deixar vocês por aqui para não os cansarem! </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69);"><span style="font-family: '.SFUIText';">Mil beijinhos e até mais..... </span></p>
<p style="margin: 0px; font-size: 19px; line-height: normal; font-family: '.SF UI Text'; color: rgb(69, 69, 69); min-height: 24px;"><span style="font-family: '.SFUIText';"></span><br></p>Fabianahttp://www.blogger.com/profile/16014554571233580166noreply@blogger.com7